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GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 1 g/10 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : enfant de 30 mois à 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAIX & DU MARAIS

  Produit(s) : GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1940
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1952
  3. octroi d’AMM 29/5/1952
  4. validation de l’AMM 31/12/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 305769-6
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/6/1980
  2. radiation SS 13/3/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 305838-8
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre brun
  autocassable

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/6/1980
  2. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 25.25 F
  
  Prix public TTC : 40.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 553411-4
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre brun
  autocassable

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 91 F
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CALCIUM GLUCONATE 1 g
    Teneur en calcium : 89.4 mg/ampoule

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A03.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     – Absorption : le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l’intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d’absorption du calcium sous cette forme est de l’ordre de 30% de la dose ingérée.
     – Elimination : le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences calciques, notamment en période de croissance.

  3. CARENCE EN CALCIUM

  
  

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION

  3. FLATULENCE

  4. NAUSEE

  5. CALCIURIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     FORTES DOSES

  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     FORTES DOSES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INSUFFISANCE RENALE
     TRAITEMENT PROLONGE

     En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.
     
     En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 0.12 à 0.15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.

  4. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Vérifier la limpidité de la solution. Ne pas utiliser l’ampoule en présence d’un précipité.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     Immobilisation prolongée s’accompagnant d’hypercalcémie et/ou d’hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu’à la reprise de la mobilité.

  
  

  Surdosage

  
  Signes de l’intoxication :
  1. SOIF
  2. POLYURIE
  3. POLYDIPSIE
  4. NAUSEE
  5. VOMISSEMENT
  6. DESHYDRATATION
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. TROUBLE VASOMOTEUR
  9. CONSTIPATION

  Traitement
  
  Chez l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
  – Traitement : arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication : utilisation isolée ou en
  association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’enfant de moins de six ans.
  Deux à trois ampoules de dix millilitres par jour.

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