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CURIBRONCHES ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEX

  Produit(s) : CURIBRONCHES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1951
  2. mise sur le marché 1/1/1957
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302724-1
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BROMOFORME 1 g
    solute de bromoforme
  • SULFOGAIACOL 5 g
    sulfogaiacolate de potassium
  • EAU DE LAURIER-CERISE 5 g
  • CODEINE 25 g
    sirop de codeine
  • CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.05 g
  • ACONIT 1 g
    racine d’aconit teinture
  • BELLADONE 1 g
    teinture de belladone

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • BAUME DE TOLU SIROP excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
     Antitussif d’action centrale : alcaloïde de l’opium dépresseurs des centres respiratoires.
     Expectorant : action due au sulfogaïacol.
     Antispasmodique : action due à la belladone.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes lorsque la persistance de celles-ci ne s’avère pas utile à la fonction respiratoire.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Liés à la présence de codeïne et de codethyline :
     – leurs effets indésirables sont comparables à ceux des autres opiacés, mais aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérés :
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
  12. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
  13. TACHYCARDIE
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
  14. SYNDROME DE SEVRAGE
      Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
  15. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
  16. CONFUSION MENTALE
      En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
     
     – Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. GROSSESSE
     Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. ALLAITEMENT
     – Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codeïne à dose suprathérapeutiques).
     
     – en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     . de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     . et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  6. SUJET AGE
     La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  8. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  9. BOISSONS ALCOOLISEES
     Formellement déconseillées pendant le traitement.
  10. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
      Pourrait être majorée.
  11. DIABETE
      Une cuillère à soupe contient 8.9 g de sucre blanc (saccharose).

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Liée à l’eau de laurier cerise.
  3. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
     Liée à la codéine.
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     – En règle générale : insuffisance respiratoire quel que soit son degré (en raison de l’effet dépresseur des centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux).
  5. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Liée à la belladone.
  6. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     Liés à des troubles urétro-prostatiques.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : chez l’adulte : dépression aiguë des centres respiratoires, somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie, odème pulmonaire (rare).
  – Traitement : assistance respiratoire : naloxone.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : 55 mg de codeïne + codéthyline chlorhydrate/jour, soit, en l’absence de toute autre forme pharmaceutique apportant de la codeïne ou autre antitussif, trois cuillères à soupe/jour en plusieurs prises.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le
  traitement doit être court : quelques jours
  Surdosage :
  – symptomes : chez l’adulte, dépression aiguë des centres respiratoires, somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie, odème pulmonaire (rare).
  Traitement : assistance respiratoire : nalaxone.
  

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