TUBEROL sirop ENFANTS (arrêt de commercialisation)
TUBEROL sirop ENFANTS (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUTEILLEProduit(s) : TUBEROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310951-3
1
flacon(s)
160
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.77 F
Prix public TTC : 31.15 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SODIUM BENZOATE 0.75 g
- SULFOGAIACOL 0.75 g
- BROMURE DE SODIUM 0.75 g
- CHLORAL HYDRATE 0.15 g
- POLYGALA SIROP 10 g
- BELLADONE 10 g
SIROP DE BELLADONE - CODEINE 10 g
SIROP DE CODEINE - DESESSARTZ SIROP 67.60 g
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
BENZOATE DE SODIUM : FLUIDIFICATEUR DES SECRETIONS BRONCHIQUES ET EXPECTORANT.
SIROP DE BELLADONE : ANTISPASMODIQUE ATROPINIQUE.
CODEINE : ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE; ALCALOIDE DE L’OPIUM :
DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
.
BENZOATE DE SODIUM : ELIMINATION AU NIVEAU DE LA MUQUEUSE BRONCHIQUE.
THIOCOL, HYDRATE DE CHLORAL, BROMURE DE SODIUM : ELIMINATION URINAIRE.
CODEINE : METABOLISME HEPATIQUE.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES LORSQUE LA PERSISTANCE DE CELLES-CI NE S’AVERE PAS UTILE A LA FONCTION RESPIRATOIRE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES, MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES.
Aux doses habituelles, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique (sécheresse de la bouche, troubles de l’accommodation, tachycardie) est très réduit. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
- SYNDROME DE SEVRAGE
OBSERVE A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
- MISE EN GARDE
LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHOPULMONAIRE SONT A RESPECTER.
AVANT DE COMMENCER UN TRAITEMENT ANTITUSSIF IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE (ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES), ET SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES MAIS A UNE REEVALUATION DE LA SITUATION CLINIQUE.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QUE SOIT SON DEGRE. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– 30 MOIS A 5 ANS : 3 A 4 CUILLEREES A CAFE PAR JOUR.
– 5 A 8 ANS : 2 A 3 CUILLEREES A DESSERT PAR JOUR.
– 8 A 14 ANS : 4 CUILLEREES A DESSERT PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
DE PREFERENCE ENTRE LES REPAS.
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).
IL CONVIENT DE TENIR COMPTE DES AUTRES FORMES PHARMACEUTIQUES
COMPORTANT DE LA CODEINE OU AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL.