DICODEINE LAFRAN Comprimés (arrêt de commercialisation)
DICODEINE LAFRAN Comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAFRANProduit(s) : DICODEINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1938
- octroi d’AMM 25/3/1960
- arrêt de commercialisation 15/1/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303086-9
1
boîte(s)
25
unité(s)
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/1/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix public TTC : 11.30 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 2 mg
- CODEINE 10 mg
- ACONIT 10 mg
Poudre - BELLADONE 20 mg
Poudre - TERPINE 55 mg
- SODIUM BENZOATE 80 mg
- SUCRE excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- COLOPHANE excipient
- ESSENCE DE TEREBENTHINE excipient
- GELATINE excipient
- OXYDE DE FER excipient
- SOUS-CARBONATE DE FER excipient
- CHARBON VEGETAL excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
CODEINE, CODETHYLINE: ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE, ALCALOIDES DE L’OPIUM, DEPRESSEURS DES CENTRES RESPIRATOIRES.
ACONIT(POUDRE): SEDATIF.
BELLADONE(POUDRE) ANTISPASMODIQUE ATROPINIQUE.
TERPINE: AUGMENTE LA SECRETION BRONCHIQUE ET FAVORISE L’EXPECTORATION.
BENZOATE DE SODIUM: FLUIDIFIANT DES SECRETIONS BRONCHIQUES.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES LORSQUE LA PERSISTANCE DE CELLES-CI NE S’AVERE PAS UTILE A LA FONCTION RESPIRATOIRE.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE ET DE LA CODETHYLINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION CUTANEE
ALLERGIQUE - DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES - SYNDROME DE SEVRAGE
A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TACHYCARDIE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
PAR PRUDENCE, EVITER L’ADMINISTRATION PENDANT L’ALLAITEMENT (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET DE PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ DES NOUVEAUX-NES APRES INGESTION PAR LES MERES DE CODEINE A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES). - SUJET AGE
REDUIRE LA POSOLOGIE - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
ELLE POURRAIT ETRE MAJOREE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QUE SOIT SON DEGRE - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- ENFANTS DE MOINS DE 8 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-ADULTES: 55 MG DE CODEINE ET DE CODETHYLINE CHLORHYDRATE PAR JOUR
-ENFANTS DE 8 A 14 ANS (24 A 48 KG): 0,8 MG D’ALCALOIDES PAR KG ET
PAR JOUR. SOIT EN L’ABSENCE DE TOUT AUTRE FORME PHARMACEUTIQUE
APPORTANT DE LA CODEINE OU AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL:
-ADULTES: 4 A 5 DRAGEES PAR JOUR EN PLUSIEURS PRISES
-ENFANTS DE 8 A 14 ANS: 1 A 3 DRAGEES PAR JOUR SELON L’AGE, EN
PLUSIEURS PRISES.
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).