TERCODINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
TERCODINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : TERCODINE
Evénements :
- octroi d’AMM 28/8/1974
- mise sur le marché 15/11/1974
- validation de l’AMM 13/2/1996
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317435-0
1
flacon(s)
180
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TERPINE 0.50 g
- EAU DE VIE OFFICINALE excipient
- BAUME DE TOLU EXTRAIT POUR SIROP excipient
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique. - TOUX PRODUCTIVES
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
– Du fait de la teneur en alcool, ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
* le médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool,
* les dépresseurs du SNC,
* les IMAO non sélectifs,
* l’insuline,
* la metformine,
* les sulfamides hypoglycémiants. - GROSSESSE
En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines. - BOISSONS ALCOOLISEES
Tenir compte de la teneur en alcool (4 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillère à soupe). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillère à soupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte (titre alcoolique V/V 33.8 degrés) :
– Une cuillère à soupe, quatre fois par jour.
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Mode d’emploi :
– A diluer éventuellement dans un peu d’eau.