MUCICLAR 375 mg gélules (arrêt de commercialisation)
MUCICLAR 375 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – S 913-1
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PARKE DAVISProduit(s) : MUCICLAR
Evénements :
- octroi d’AMM 21/4/1981
- publication JO de l’AMM 23/5/1981
- mise sur le marché 15/2/1982
- arrêt de commercialisation 4/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324510-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
ivoireEvénements :
- inscription SS 29/12/1981
- agrément collectivités 24/3/1982
- radiation SS 24/4/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CARBOCISTEINE 375 mg
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- ERYTHROSINE colorant (gélule)
- OXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte : deux gélules matin, midi et soir.