BILTRICIDE 600 mg comprimés (Hôp)

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BILTRICIDE 600 mg comprimés (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/10/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES PELLICULES

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : BAYER PHARMA

    Produit(s) : BILTRICIDE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/12/1981
    2. publication JO de l’AMM 21/2/1982
    3. mise sur le marché 15/10/1983

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 325138-1

    1
    boîte(s)
    6
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 7/12/1981
    2. agrément collectivités 21/6/1983


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : liste II

    Prix Pharmacien HT : 129.81 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTHELMINTHIQUE/TREMATODE (QUINOLEINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : P02B-A01.
      Le praziquantel agit sur la plupart des espèces de trématodes pathogènes pour l’homme, telles que :
      – schistosoma haematobium, schistosoma mansoni, schistosoma japonicum, schistosoma intercalatum.
      – d’autres espèces de trématodes comme les douves du foie, telles que clonorchis sinensis, opisthorchis viverrini.
      – les douves pulmonaires telles que paragonimus westermani.
      les expérimentations in vitro ont permis de définir le mode d’action du praziquantel : à partir de 0,4 microgrammes/ml, on observe une contraction immédiate suivie d’une immobilisation du parasite dès qu’il entre en contact avec la solution du produit. Il se produit une vacuolisation intense du tégument du schistosome.

    Indications Thérapeutiques


    2. Infestations parasitaires par les trematodes dont :
      bilharzioses à schistosoma haematobium schistosoma intercalatum schistosoma japonicum schistosoma mansoni distomatoses a clonorchis sinensis opisthorchis viverrini paragonimus westermani.

    Effets secondaires

    2. DOULEUR ABDOMINALE
    3. NAUSEE
    4. CEPHALEE
    5. VERTIGE
    6. FIEVRE
    7. SOMNOLENCE
    8. PRURIT (RARE)
      Urticaire.

    Précautions d’emploi

    2. ATTENTION PARTICULIERE
      Dans les régions ou la cysticercose humaine est endémique, en cas de schistosomiase ou de distomatose associée à une cysticercose cérébrale il est conseillé d’hospitaliser le malade pendant la durée du traitement.(des effets secondaires pouvant survenir en raison de l’activité du praziquentel sur les larves cysticerques intra- cérébrales).

      – les mêmes effets que les effets secondaires peuvent être dus aussi à l’infection elle-même.

      Lorsqu’ils existent avant le traitement, le médicament les fait souvent disparaître. Leur apparition est plus fréquente chez les patients fortement parasités.

      – dans les cas de schistosomiase cérébrale ou dans les cas de perturbation métabolique due à une insuffisance hépatique en rapport avec l’infection, on n’a jamais constaté d’effet secondaire qui imposerait des précautions particulières dans l’administration du médicament.

    Contre-Indications

    2. CYSTICERCOSE OCULAIRE
    3. GROSSESSE
      En règle générale, le biltricide ne doit pas être utilisé au cours des trois premiers mois de la grossesse, bien que les expérimentations animales n’aient pas mis en évidence d’effet embryotoxique ou tératogène.
    4. ALLAITEMENT
      Les mêres qui allaitent peuvent être traités à condition que l’enfant ne soit pas nourri au sein le jour du traitement et les 72 heures suivantes.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    S. haematobium : une dose unique de 40 mg/kg sur un jour de traitement S. intercalatum et S. mansoni : une dose unique de 40 mg/kg ou 2 fois 20mg/kg sur un jour de traitement.
    S. japonicum : une dose unique de 60 mg/kg ou 2 fois 30
    mg/kg sur un jour de traitement.
    Clonorchis sinensis et opisthorchis viverrini : 3 fois 25 mg par kg sur un jour de traitement.
    Paragonimus westermani : 3 fois 25 mg/kg/j pendant 2 jours.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    Les comprimés doivent être pris avec un peu
    de liquide, sans les croquer, à la suite d’un repas si possible.
    En cas de prises répétées dans la même journée, l’intervalle entre chaque prise ne doit pas être inférieur à 4 heures, et ne doit pas dépasser 6 heures.

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