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GLIDO NEOMYCINE crème (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : GLIDO

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/9/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le marché 15/1/1982
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1994

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 320401-6
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/5/1981
  2. inscription SS 11/5/1981
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1994
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 325115-1
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/5/1981
  2. inscription SS 11/5/1981
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1994
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 15
  g

  Principes actifs

  • BETAMETHASONE 6 mg
    BETAMETHASONE (ALCOOL)
  • SALICYLIQUE ACIDE 150 mg
  • NEOMYCINE SULFATE 37500 U.I.

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL ET MACROGOL STEARATE excipient
  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES LAUROPALMITOSTEARIQUES excipient
  • HUILE DE VASELINE FLUIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07C-C01.
     Dans la préparation, le corticoïde est le principe actif essentiel.
     La supériorité de l’association sur la corticothérapie locale isolée n’a pu être démontrée que pour les premiers jours du traitement et lorsque la population microbienne, en particulier de staphylocoques, est très importante.
     Le glido appartient à la classe II des dermocorticoïdes (activite forte).
     L’antibiotique traite une infection associée mais n’a pas d’indication dans sa prévention.
     Cependant, une impétigination franche relève d’une antibiothérapie par voie générale.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Les dermatoses justifiables de la corticothérapie locale avec surinfection et pendant les 8 premiers jours de traitement, en particulier l’eczéma atopique en début de traitement.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA PEAU
  3. ERUPTION ACNEIFORME
  4. ERUPTION CUTANEE
     Pustuleuse.
  5. HYPERTRICHOSE
  6. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
  7. DERMATITE PERIORALE
     Particulièrement sur le visage.
  8. ACNE ROSACEE
     Apparition ou aggravation.
  9. VERGETURE
     – A la racine des membres peuvent apparaître avec les corticoïdes des classes I et II des les dix premiers jours de traitement.
     – Surviennent plus volontiers chez les adolescents.
  10. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Essentiellement avec la néomycine et la staphylomycine.
      Survient aussi en cas d’utilisation sur les dermites de stase, notamment péri-ulcéreuses.
      Les lésions d’eczéma peuvent disseminer à distance des zones traitées.
      L’allergie à la néomycine est croisée avec celle des autres aminosides.

  11. EFFETS SYSTEMIQUES
      Possibilité d’effets toxiques systémiques, selon l’antibiotique, la surface cutanée traitée, la nature des lésions et le terrain (en particulier chez le nourrisson).

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     Durée du traitement : ne doit habituellement pas dépasser 8 jours.
     
     En effet, l’intérêt de l’association n’est pas démontré au-delà de cette date.
     
     Un traitement prolongé par erreur sur des surfaces étendues peut donner lieu aux effets indésirables d’une corticothérapie générale.
  3. VISAGE
     Sur le visage, l’utilisation prolongée des corticoïdes expose à la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible avec rebond apres chaque arrêt.
     
     Un sevrage progressif, particulierement difficile est alors nécessaire.
  4. SELECTION DE GERMES RESISTANTS
     En raison de la présence de l’antibiotique, il existe une possibilité de sélection des germes résistants.
  5. NOURRISSON
     Chez le nourrisson : il est préférable d’éviter les corticoïdes puissants (classe I et II). Il faut se méfier particulierement des phénomènes d’occlusion spontanée pouvant survenir dans les plis et sous les culottes imperméables.

  Contre-Indications

  2. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver ou de modifier leur symptomatologie rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficile.
  3. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver ou de modifier leur symptomatologie rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficile.
  4. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver ou de modifier leur symptomatologie rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficile.
  5. ULCERES DE JAMBES
  6. PLAIES ATONES
  7. ESCARRES
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE
     En particulier à l’antibiotique.
  10. PANSEMENT OCCLUSIF
      En cas de dermatose surinfectée.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une à deux applications par jour, en couche mince, sans dépasser huit jours de traitement, et en limitant la surface traitée.
  .
  Mode d’Emploi :
  – Masser légèrement jusqu’à pénétration complète de la crème.
  – Ne pas dépasser huit
  jours de traitement.
  

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