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VICKS PECTORAL sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VICKS SIROP NEO-FORMULE 44

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LACHARTRE

  Produit(s) : VICKS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/7/1975
  2. publication JO de l’AMM 4/6/1976
  3. mise sur le marché 15/12/1978
  4. validation de l’AMM 29/2/1996
  5. arrêt de commercialisation 29/6/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 318583-3
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PENTOXYVERINE CITRATE 0.15 g
  • GUAIFENESINE 1 g

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE CETYLPYRIDINIUM conservateur (excipient)
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • SUCRE INVERTI excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • CARAMEL excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
  • AROME aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
     – Antitussif d’action centrale ayant aussi des propiétés antispasmodiques.
     – Dépourvu d’effet dépresseur sur les centres respiratoires à doses thérapeutiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
     Remarque : l’association d’un antitussif et d’un expectorant n’est pas justifiée.
  3. TOUX SECHE

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  3. CONSTIPATION
  4. RETENTION D’URINE (RARE)
  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (TRES RARE)
  6. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES (RARE)
  7. TACHYCARDIE (RARE)
  8. CONFUSION MENTALE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – Il est illogique d’asocier un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
     
     – Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de recherche les causes de la toux qui recquièrent un traitement spécifique.
     
     – Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. BOISSONS ALCOOLISEES
     La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
  4. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.4 g par cuillère à soupe.
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.4 g par cuillère à soupe.
  6. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium : 180 mg par ceuillère à soupe.
  7. GROSSESSE
     L’utilisation de ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
  9. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attenton est appelé, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  3. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME
  5. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  – PEU PROBABLE EN RAISON DES QUANTITES DE CITRATE DE PENTOXYVERINE,
  DE GAIACOLATE DE GLYCERYLE, DE CHLORURE DE CETYLPYRIDINIUM,
  PRESENTES DANS LA TOTALITE D’UN FLACON, QUI SONT EN DESSOUS DES
  VALEURS POUVANT ETRE TOXIQUES PAR VOIE ORALE.
  – TRAITEMENT:
  . EN CAS DE DEPRESSION RESPIRATOIRE: ASSISTANCE RESPIRATOIRE,
  . EVACUATION DIGESTIVE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une cuillère à soupe contient vingt deux milligrammes cinq de pentoxyvérine.
  – En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pentoxyvérine ou un antitussif central, la dose quotidienne de
  pentoxyvérine à ne pas dépasser est de cent vingt milligrammes chez l’adulte.
  * Chez l’adulte :
  – une cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser quatre cuillères à soupe par jour.
  .
  Posologies
  particulière :
  * Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique :
  – La posologie initiale est diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des
  besoins.
  .
  Mode d’emploi :
  – Le traitement symptomatique doit être court (quelques jour) et limité aux horaires où survient la toux.
  – En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pentoxyvérine ou un antitussif central, la dose quotidienne
  de pentoxyvérine à ne pas dépasser est de cent vingt milligrammes chez l’adulte

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