ELUSANES GINSENG, gélule
ELUSANES GINSENG, gélule
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 6/6/1990
- mise sur le marché 15/9/1990
- publication JO de l’AMM 30/10/1990
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332821-5
1
flacon(s)
30
unité(s)
PEHD
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
moisCONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 32 F
Prix public TTC : 64 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINSENG 20 mg
extrait hydro-alcoolique sec sur maltodextrine de ginseng.
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
– Médicament à base de plantes.
– Contient au minimum 8% de ginsenosides.
-
MEDICAMENT de phytothérapie.
TRADITIONNELLEMENT UTILISE DANS LES ASTHENIES FONCTIONNELLES. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- GROSSESSE
l n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesse exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- GALACTOSEMIE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale; - MALABSORPTION DES SUCRES
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose, du galactose, ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie orale
RESERVE ADULTE
Une gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d’eau.
.
.La duréedu traitement ne doit pas excéder trois mois.