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SARGENOR SANS SUCRE 1 g comprimés à croquer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SARGENOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/10/1974
  2. publication JO de l’AMM 13/4/1976
  3. mise sur le marché 15/12/1990
  4. validation de l’AMM 5/12/1997
  5. rectificatif d’AMM 21/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 344120-7
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. mise sur le marché 11/12/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 33 F
  
  Prix public TTC : 54.80 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 344121-3
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. mise sur le marché 11/12/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 57.43 F
  
  Prix public TTC : 94.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • L-ARGININE ASPARTATE 1 g

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’arginine et l’acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.
     Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.
     Leur élimination s’effectue par voie rénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Le traitement d’une asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans nécessite une consultation médicale.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.Toutefois le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans :
  – Adulte : 2 à 3 comprimés par jour.
  – Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés par jour.
  La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les comprimés
  sont à croquer, de préférence avant les repas.

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