PLENYL comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)

PLENYL comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : OBERLINProduit(s) : PLENYL
Evénements :
- octroi d’AMM 17/5/1990
- mise sur le marché 15/9/1990
- publication JO de l’AMM 30/10/1990
- arrêt de commercialisation 5/11/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 332653-5
1
tube(s)
15
unité(s)
roseEvénements :
- arrêt de commercialisation 31/7/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 42
mois
EVITER L’HUMIDITE
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 332654-1
2
tube(s)
15
unité(s)
roseEvénements :
- arrêt de commercialisation 9/11/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 42
mois
EVITER L’HUMIDITE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RETINOL PALMITATE 12 mg
Soit 3000 UI de vitamine A - THIAMINE CHLORHYDRATE 1.60 mg
Sous forme de 2.45 mg de Cocarboxylase. - RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 2.54 mg
Soit 2 mg de Riboflavine - CALCIUM PANTOTHENATE 15 mg
Soit 6.87 mg d’acide pantothénique - CYANOCOBALAMINE 0.004 mg
Sous forme de 4 mg d’émulsion composée de cyanocobalamine, citrate trisodique, acide citrique et dextrines - ASCORBIQUE ACIDE 150 mg
Sous forme de 165 mg d’acide ascorbique à 90% (granulé composé d’acide ascorbique, amidon de maïs et lactose) - NICOTINAMIDE 30 mg
Vitamine PP - TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 20 U.I.
Sous forme de 40 mg d’émulsion composée d’acétate de DL-alpha-tocophérol, gélatine de poissons et dextrine - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 5 mg
Soit 4.11 mg de pyridoxine (Vitamine B6) - BIOTINE 0.15 mg
Vitamine H - FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
Vitamine B9 - ZINC SULFATE 6.31 mg
Soit 1.435 g de Zinc - CUIVRE SULFATE 1.65 mg
sulfate de cuivre pentahydraté enrobé avec une huile végétale hydrogénée et du sorbitol correspondant à 0.42 mg de cuivre - SODIUM SELENITE 0.083 mg
correspondant à 0.025 mg de sélénium
- CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
- SORBITOL excipient
- ASPARTAM excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GLYCEROL BEHENATE excipient
- CARMIN DE COCHENILLE excipient
- AROME CASSIS aromatisant
- AROME CITRON aromatisant
- HUILE DE SOJA HYDROGENEE excipient
- MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.
ASSOCIATION DE VITAMINES
-
PREVENTION OU CORRECTION DES TROUBLES EN RAPPORT AVEC UN REGIME CARENCE OU DESEQUILIBRE DE L’ADULTE ET DE L’ADOLESCENT.
- DOSES CUMULATIVES
EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE. - GROSSESSE
EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN CAS D’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE, TOUT PARTICULIEREMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE OU LES APPORTS (APPORTS ALIMENTAIRES INCLUS) DOIVENT RESTER EN DESSOUS DE 6 000 UI PAR JOUR, SAUF S’IL EXISTE UNE JUSTIFICATION PRECISE. - ALLAITEMENT
EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN CAS D’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE, TOUT PARTICULIEREMENT CHEZ LA FEMME ALLAITANTE, OU LES APPORTS (APPORTS ALIMENTAIRES INCLUS) DOIVENT RESTER EN DESSOUS DE 6000 UI PAR JOUR, SAUF S’IL EXISTE UNE JUSTIFICATION PRECISE.
Traitement
DES MANIFESTATIONS D’HYPERVITAMINOSE A SONT POSSIBLES EN CAS
D’ADMINISTRATION PROLONGEE DE DOSES IMPORTANTES DE VITAMINE A,
MAIS AUSSI EN CAS D’ABSORPTION D’UNE DOSE UNIQUE MASSIVE CHEZ LE
NOURRISSON.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UN COMPRIME PAR JOUR EN CURE DE QUINZE JOURS A UN MOIS.