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PLENYL comprimés effervescents (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : OBERLIN

  Produit(s) : PLENYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/5/1990
  2. mise sur le marché 15/9/1990
  3. publication JO de l’AMM 30/10/1990
  4. arrêt de commercialisation 31/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332656-4
  
  1
  tube(s)
  15
  unité(s)
  jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 332657-0
  
  2
  tube(s)
  15
  unité(s)
  jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • RETINOL 3000 U.I.
    Ou vitamine A sous forme de palmitate de rétinol 250 CWS.
  • THIAMINE 1.60 mg
    Ou vitamine B1; quantité correspondant à 2.45 mg de cocarboxylase.
  • RIBOFLAVINE 2 mg
    Ou vitamine B2; quantité correspondant à 2.54 mg de riboflavine 5′ phosphate de sodium.
  • PANTOTHENIQUE ACIDE 6.87 mg
    Ou vitamine B5 ; quantité correspondant à 15 mg de pantothénate de calcium.
  • CYANOCOBALAMINE 0.004 mg
    Ou vitamine B12 ; quantité correspondant à 4 mg de cyanocobalamine à 0,1 % WS (émulsion composée de cyanocobalamine, citrate trisodique, acide citrique et dextrines).
  • ASCORBIQUE ACIDE 150 mg
    Vitamine C.
  • NICOTINAMIDE 30 mg
    Ou vitamine PP.
  • TOCOPHEROL-ALPHA 20 U.I.
    DL alpha- tocophérol ou vitamine E ; quantité correspondant à 40 mg d’acétate de DL-alpha-tocophérol 50 CWS (émulsion composée d’acétate de DL-alpha-tocophérol, gélatine et saccharose).
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 4.11 mg
    (40 mg) quantité correspondant à DL-alpha- tocophérol (vitamine E)
    Ou vitamine B 6; quantité correspondant à 5 mg de chlorhydrate de pyridoxine.
  • BIOTINE 0.15 mg
    D-biotine (vitamine H).
  • FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
    (Vitamine B9).
  • ZINC SULFATE 1.435 mg
    Quantité correspond à 6.31 mg de sulfate de zinc.
  • CUIVRE 0.42 mg
    Quantité correspondant à 1.65 mg de sulfate de cuivre.
  • SELENIUM 0.025 mg
    Quantité correspondant à 0.083 mg de sélénite de sodium.

  Principes non-actifs

  • CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
  • BENZOATE DE POTASSIUM excipient
  • SORBITOL excipient
  • ASPARTAM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • AROME CITRON-VERT aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.
     ASSOCIATION DE VITAMINES

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PREVENTION OU CORRECTION DES TROUBLES EN RAPPORT AVEC UN REGIME CARENCE OU DESEQUILIBRE DE L’ADULTE ET DE L’ADOLESCENT.

  Précautions d’emploi

  2. DOSES CUMULATIVES
     EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE.
  3. GROSSESSE
     EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN CAS D’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE, TOUT PARTICULIEREMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE OU LES APPORTS (APPORTS ALIMENTAIRES INCLUS) DOIVENT RESTER EN DESSOUS DE 6 000 UI PAR JOUR, SAUF S’IL EXISTE UNE JUSTIFICATION PRECISE.
  4. ALLAITEMENT
     EN RAISON DE LA PRESENCE DE VITAMINE A, TENIR COMPTE DES DOSES ADMINISTREES EN CAS D’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS CONTENANT DEJA CETTE VITAMINE, TOUT PARTICULIEREMENT CHEZ LA FEMME ALLAITANTE, OU LES APPORTS (APPORTS ALIMENTAIRES INCLUS) DOIVENT RESTER EN DESSOUS DE 6000 UI PAR JOUR, SAUF S’IL EXISTE UNE JUSTIFICATION PRECISE.

  Surdosage

  Traitement
  
  DES MANIFESTATIONS D’HYPERVITAMINOSE A SONT POSSIBLES EN CAS
  D’ADMINISTRATION PROLONGEE DE DOSES IMPORTANTES DE VITAMINE A,
  MAIS AUSSI EN CAS D’ABSORPTION D’UNE DOSE UNIQUE MASSIVE CHEZ LE
  NOURRISSON.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UN COMPRIME PAR JOUR EN CURE DE 15 JOURS A UN MOIS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  FAIRE DISSOUDRE DANS UN DEMI-VERRE D’EAU

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