HYDROSOL POLYVITAMINE ROCHE sol inj en ampoules (arrêt de commercialisation)
HYDROSOL POLYVITAMINE ROCHE sol inj en ampoules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : HYDROSOL POLYVITAMINE ROCHE
Evénements :
- octroi d’AMM 4/7/1956
- mise sur le marché 1/1/1957
- validation de l’AMM 30/11/1992
- arrêt de commercialisation 1/3/1994
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 305194-3
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/1/1982
- arrêt de commercialisation 1/3/1994
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : liste II
Prix Pharmacien HT : 7.85 F
Prix public TTC : 12.05 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 554814-5
30
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/11/1995
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : liste II
Prix Pharmacien HT : 31.85 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- RETINOL 5000 U.I.
ou Vitamine A - ERGOCALCIFEROL 1000 U.I.
ou Vitamine D2 - TOCOPHEROL-ALPHA 2 mg
DL alpha ou Vitamine E - THIAMINE 2 mg
ou Vitamine B1 - RIBOFLAVINE 1.50 mg
ou Vitamine B2 - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 2 mg
ou Vitamine B6 - NICOTINAMIDE 10 mg
ou Vitamine PP - ASCORBIQUE ACIDE 50 mg
ou Vitamine C - DEXPANTHENOL 4 mg
ou Vitamine B5
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- GLYCEROL excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- ETHER POLYETHYLENEGLYCOLIQUE DE L’HUILE DE RICIN excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM OU ACIDE CHLORHYDRIQUE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- MULTIVITAMINES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
Hydrosol Polyvitaminé Roche est une association polyvitaminée qui assure un apport vitaminique équilibré.
-
– Supplémentation vitaminique :
Chez les malades sous alimentation parentérale.
- MISE EN GARDE
Ce produit contenant de la Vitamine A et de la Vitamine D, prendre en compte les doses administrées en cas d’association avec d’autres préparations contenant déjà ces vitamines. - RECOMMANDATION
En cas de perfusion, ne pas mélanger aux poches de sang ni de plasma. - GROSSESSE
Les études de tératogénèse chez l’animal montrent que l’administration de Vitamine A entraîne des malformations.
Chez la femme enceinte, en l’absence d’étude épidémiologique, on ne peut apprécier la réalité du risque, et il n’existe aucune preuve du rôle de la Vitamine A dans la pathogénie de malformations congénitales. Il est cependant recommandé d’éviter de procéder à des apports supérieurs à 6000 UI / jour ( apport alimentaire inclus ) sauf s’il existe une justification précise. - ALLAITEMENT
Chez la femme en période d’allaitement, il est recommandé d’éviter de procéder à des apports supérieurs à 5000 UI / jour de Vitamine A, sauf s’il existe une justification précise.
Traitement
En cas d’absorption massive, possibilité de manifestations d’hypervitaminose A et D.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à quatre ampoules par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse.
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Mode d’Emploi :
Hydrosol Polyvitaminé Roche doit être administré à l’aide d’une seringue en verre.
Une seringue en plastique peut être utilisée à condition
que le médicament soit injecté immédiatement après son prélèvement.