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ALVITYL comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : ALVITYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/11/1958
  2. mise sur le marché 27/2/1959
  3. validation de l’AMM 18/3/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300331-2
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  plastique
  marron

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/12/1960
  2. mise sur le marché 5/5/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 33.07 F
  
  Prix public TTC : 54.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RETINOL ACETATE 1500 U.I.
    Concentrat de Vitamine A synthétique forme huileuse sous forme acétate.
  • COLECALCIFEROL 150 U.I.
  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 5 mg
  • ASCORBATE DE CALCIUM 37.50 mg
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.75 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 2.50 mg
  • NICOTINAMIDE 12.50 mg
  • CYANOCOBALAMINE 0.0015 mg
  • RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 2.50 mg
  • CALCIUM PANTOTHENATE 2.50 mg
  • FOLIQUE ACIDE 0.0625 mg
  • BIOTINE 0.025 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient et enrobage
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • GLUCOSE MONOHYDRATE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE aromatisant
  • VANILLINE aromatisant
  • CACAO POUDRE aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • GLYCEROL excipient
  • OXYDE DE FER BRUN colorant (enrobage)
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (enrobage)
  • CIRE DE LIGNITE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MULTIVITAMINES (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
     Association polyvitaminique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention ou correction de certains déficits liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas associer à d’autres produits contenant de la Vitamine A.
  3. GROSSESSE
     – Les études de tératogénèse chez l’animal montrent que l’administration de la Vitamine A entraine des malformations.
     
     – En clinique, quelque cas de malformations ont été décrits lors de prise chronique supérieure à 25 000 U.I. / 24 heures ou lors de prise plus courte à dose élevée.
     
     – En l’absence d’étude épidémiologique, on ne peut apprécier la réalité du risque : ainsi, chez la femme, il n’existe aucune preuve du rôle de la Vitamine A dans la pathogénie de malformations congénitales.
     
     – En conséquence, éviter de procéder à des apports supérieurs à 6 000 U.I. / jour ( apport alimentaire inclus ) sauf s’il existe une justification précise.
  4. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     La forme comprimé est inadaptée à l’enfant de moins de 6 ans : utiliser le sirop.

  Surdosage

  Traitement
  
  Des manifestations d’hypervitaminose A et D sont possibles en cas d’administration prolongée de doses importantes de Vitamines A et D, mais aussi en cas d’absorption d’une dose unique massive chez le nourrisson.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants de six à quinze ans : un à deux comprimés par jour.
  – Adulte, adolescent : un à trois comprimés par jour.
  Un comprimé d’ Alvityl contient mille cinq cents U.I. de Vitamine A et cent cinquante U.I. de Vitamine D.

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