HEPATOXANE INFANTILE granulé (arrêt de commercialisation)
HEPATOXANE INFANTILE granulé (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE DE L’ESPLANADEProduit(s) : HEPATOXANE
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1952
- octroi d’AMM 17/12/1957
- arrêt de commercialisation 1/1/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304910-7
1
boîte(s)
180
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1987
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CALCIUM PANTOTHENATE 300 mg
PANTOTHENATE DE CALCIUM - CURCUMA 2 g
CURCUMA PULVERISE
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- VANILLINE aromatisant
- GLYCYRRHIZINE aromatisant
- SUCRE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
PHYTOTHERAPIE VITAMINEE. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TROUBLES DYSPEPTIQUES:
BALLONNEMENTS EPIGASTRIQUES DIGESTION LENTE ERUCTATIONS FLATULENCE ETATS NAUSEEUX
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 4 CUILLEREES A CAFE PAR JOUR,SUIVANT L’AGE