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SORBITOL DUBERNARD 5% solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BAXTER

  Produit(s) : SORBITOL DUBERNARD

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1973
  2. arrêt de commercialisation 1/1/1992

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 315053-3
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 315055-6
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 315056-2
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SORBITOL 5 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Nutriment énergétique fournissant quatre calories/gramme.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique (cent grammes de sorbitol apportent 400 calories)
     – Prévention des deshydratations
     – Réhydratation habituelle lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
     – Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire et post-opératoire immédiate.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaitre une diurèse osmotique.
     
     Supplémenter éventuellement en insuline et en potassium à partir des données de la surveillance de la glycosurie, de l’acétonurie, de la kaliémie voire de la glycémie.
  3. DIABETE
     Surveiller la glycémie.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Selon l’état du malade en fonction du poids de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Vitesse de perfusion (pour un adulte de poids moyen) :
  60 à 70 gouttes par minute.
  

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