GLUCIVIT comprimés (arrêt de commercialisation)
GLUCIVIT comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : GLUCIVIT
Evénements :
- octroi d’AMM 7/3/1962
- mise sur le marché 28/5/1962
- publication JO de l’AMM 20/8/1964
- arrêt de commercialisation 30/8/1994
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304456-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
60
unité(s)
jauneEvénements :
- arrêt de commercialisation 30/8/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE CHLORHYDRATE 50 mg
- RIBOFLAVINE 10 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 50 mg
- TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 20 mg
- RUTOSIDE 40 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE DECIREE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- METHOCEL excipient
- MULTIVITAMINES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
MELANGE DE VITAMINES B1, B2, C, E ET DE RUTOSIDE
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES EN RAPPORT AVEC L’INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
EN MOYENNE 2 COMPRIMES PAR JOUR, EN UNE SEULE PRISE.
CES DOSES PEUVENT ETRE DEPASSEES SANS INCONVENIENT.