PURGANOL DAGUIN 250 mg tablettes quadrisécables (arrêt de commercialisation)
PURGANOL DAGUIN 250 mg tablettes quadrisécables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
quadrisécables
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SAUNIER-DAGUINProduit(s) : PURGANOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1905
- octroi d’AMM 1/1/1944
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308817-1
1
boîte(s)
20
unité(s)
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOLPHTALEINE 250 mg
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ADRAGANTE excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B04.
Augmente la motricité colique et la sécrétion intestinale d’eau, d’électrolytes, de protéines.
-
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - IRRITATION COLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des dérives de la phénolphtaléine en cas d’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin .
Troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie. - MELANOSE RECTOCOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des dérivés de la phénolphtaléine en cas d’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin .
Troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie. - MALADIE DES LAXATIFS
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des dérives de la phénolphtaléine en cas d’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin .
Troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie. - ERYTHEME PIGMENTE FIXE
- PHOTOSENSIBILISATION
- UTILISATION PROLONGEE
Comme pour tout produit contenant des dérivés du diphénylméthane l’absorption de fortes doses possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin, peut conduire à une irritation colique, avec mélanose recto-colique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie). - GROSSESSE
Il est déconseillé d’utiliser ce produit chez la femme enceinte, la possibilité de passage de la barrière placentaire ayant été évoquée dans la littérature pour la phénolphtaléine. - ALLAITEMENT
Il est déconseillé d’utiliser ce produit en période d’allaitement, le passage dans le lait maternel ayant été évoque dans la littérature pour la phénolphtaléine.
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
Symptômes : diarrhées.
Conduite d’urgence : correction d’éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1/4 à 1 tablette par jour.
.
Mode d’Emploi :
Sucer lentement de préférence le soir au coucher ; boire aussitot après un demi verre d’un liquide quelconque non alcoolisé.