VICKS MIEL-REGLISSE pastilles à sucer (arrêt de commercialisation)

VICKS MIEL-REGLISSE pastilles à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LACHARTREProduit(s) : VICKS
Evénements :
- octroi d’AMM 14/5/1990
- mise sur le marché 12/10/1990
- publication JO de l’AMM 30/10/1990
- arrêt de commercialisation 1/5/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332781-3
1
boîte(s)
30
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/5/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.72 F
Prix public TTC : 31.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 4
g- MENTHOL 8.2758 mg
- EUCALYPTUS ESSENCE 2.758 mg
Huile essentielle rectifiée - CAMPHRE 0.2758 mg
- ALCOOL BENZYLIQUE 5.516 mg
- THYMOL 0.2758 mg
- BAUME DE TOLU 0.1378 mg
Teinture
- MIEL excipient
- REGLISSE excipient
- CARAMEL excipient
- SACCHAROSE ET GLUCOSE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Discrètes. - SIALORRHEE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Risque d’hypertension artérielle en cas de surconsommation. - SENSIBILISATION
à l’un des composants de la pastille. - CRISE CONVULSIVE
En cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant.
Respecter les conseils d’utilisation :
– ne pas dépasser la posologie de six pastilles par 24 heures
– ne pas poursuivre le traitement au delà de cinq jours
– en cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes. - DIABETE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille : 3.9 grammes. - TENEUR EN GLYCYRRHIZINE
Tenir compte de la teneur en glycyrrhizine (4.5 mg par pastille). Dans le cas d’autres apports en réglisse (boissons, confiserie) ne pas dépasser 500 mg par jour. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) et de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de cinq jours, la conduite à tenir doit être réévaluée. - RECOMMANDATION
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de cinq jours). - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement dans la mesure :
– où ces médicaments ont une toxicité neurologique,
– où les données sur le passage dans le lait sont absentes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte et enfant de plus de six ans : six pastilles par jour.
.
Mode d’Emploi :
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.