SOLUMAG solution buvable

Donnez-nous votre avis

SOLUMAG solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

    Produit(s) : SOLUMAG

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 6/4/1981
    2. publication JO de l’AMM 23/5/1981
    3. mise sur le marché 15/4/1984

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 324488-9

    30
    sachet(s)
    10
    g
    papier/alu/PE

    Evénements :

    1. agrément collectivités 3/4/1984
    2. inscription SS 3/4/1984
    3. radiation SS 12/5/2000


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Par poids : 10
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
      -Bien assimilée rendant inutile l’emploi de magnésofixateurs,
      – apport en ion mg++ élevé la posologie journalière apporte une quantité de magnésium équivalente à environ 370 mg.
      – grâce à l’anion pyrrolidone carboxylique, Solumag franchit aisément la barrière intestinale.
      De plus, en s’intégrant rapidement dans le système de synthèse protéique, l’anion pyrrolidone carboxylique confère à Solumag une excellente pénétration cellulaire.

    1. ***
      – Carences et déficits en magnésium et leurs manifestations.
      Remarque : en cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse.
      Il en est de même en cas de malabsorption.
      – Utilisé, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée, dans le traitement des manifestations fonctionnelles des crises d’anxieté avec hyperventilation (tétanie constitutionnelle également dite spasmophilie) .
    2. CARENCE EN MAGNESIUM

    1. DIARRHEE
    2. DOULEUR ABDOMINALE

    1. INSUFFISANCE RENALE AVANCEE
      Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/mn/1,73m2.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    1 – Carences magnésiennes avérées :
    – chez l’adulte : douze millimoles cinq à dix sept millimoles de magnésium (trois cents à quatre cents milligrammes soit en moyenne trois sachets) par jour.
    – chez l’enfant : zéro millimole
    quatre(0.4) à une millimole deux par kilogramme et par jour sans dépasser trois cents à quatre cents milligrammes par jour.
    Répartir de préférence la dose journalière en trois ou quatre prises.
    – chez le nourrisson : un demi à un sachet par jour réparti
    en trois à quatre prises soit cinq millimoles par jour.
    2 – Spasmophilie :
    chez l’adulte : deux cent quarante à trois cent soixante milligrammes par jour en trois prises au moment des repas (soit deux à trois sachets) .
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    A boire pur
    ou dilué dans un peu d’eau.
    Avant d’ouvrir, agiter le sachet.
    Pour ouvrir, tenir le sachet verticalement, couper ou déchirer suivant les pointillés.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts