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CURETHYL 26 pour cent solution injectable IV

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AJC PHARMA

  Produit(s) : CURETHYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 3/4/1957
  2. octroi d’AMM 3/4/1957
  3. validation de l’AMM 29/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 302721-2
  
  8
  ampoule(s) bouteille(s)
  25
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 1/12/1961
  2. agrément collectivités 9/4/1971

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553736-0
  
  24
  ampoule(s) bouteille(s)
  25
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 95.23 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ETHYLIQUE ALCOOL 26 ml
    Titre alcoolique : 24.7% v/v

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE MONOHYDRATE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDOTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-B16.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’éthanol est métabolisé au niveau du foie par l’alcool déshydrogénase en acétaldéhyde.
     Dans les conditions habituelles, l’organisme peut métaboliser environ 10 à 15 ml d’éthanol absolu par heure.
     L’éthanol traverse la barrière placentaire et passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des cures de sevrage éthylique.
  3. SEVRAGE DE L’ALCOOL

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(DIMINUTION)
  3. CRISE CONVULSIVE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     La solution contenant de l’alcool, doit être injectée au moyen d’une seringue en verre.
  3. GROSSESSE
     La toxicité foetale (tératogénicité, toxicité) est documentée lorsque l’alcool est consommé à doses élevées et de façon chronique.
     
     Compte tenu de l’indication de ce médicament et des doses d’alcool présentes dans celui-ci, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  4. ALLAITEMENT
     En raison du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’allaitement est à éviter pendant l’utilisation de celui-ci.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques d’altération de la vigilance attachés à l’emploi de ce médicament.
  6. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. INTOXICATION ALCOOLIQUE AIGUE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. DIABETE
  6. EPILEPSIE
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les dépresseurs du SNC, les IMAO non sélectifs, l’insuline, les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool, la metformine, les sulfamides hypoglycémiants.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Huit à deux ampoules par jour à doses dégressives en fonction de l’intensité du syndrome de sevrage observé.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  L’injection doit se faire au moyen d’une seringue en verre.
  Voie intraveineuse lente.
  

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