Donnez-nous votre avis

STIMUPLEX solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CEREBRO-STIMULINE

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEHNING

  Produit(s) : STIMUPLEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/1/1946
  2. mise sur le marché 10/3/1955
  3. publication JO de l’AMM 4/11/1970
  4. validation de l’AMM 2/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 342731-9
  
  1
  flacon(s)
  30
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. mise sur le marché 16/10/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : compte-gouttes
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.11 F
  
  Prix public TTC : 40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • COBALT GLUCONATE 8 mg
  • GLYCEROPHOSPHATE DE MANGANESE 25 mg
  • ZINC GLUCONATE 40 mg
  • CUIVRE GLUCONATE 45 mg
  • LYSINE CHLORHYDRATE 6.17 g
  • PHOSPHORIQUE ACIDE 10 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
  Adulte : vingt cinq à cinquante gouttes deux fois par jour.
  Enfant de six à quinze ans : dix à vingt cinq gouttes deux fois par jour.
  – Durée du traitement limitée à quatre
  semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les gouttes sont à prendre diluées dans un verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil