PROVENOL 0,5% pommade (arrêt de commercialisation)
PROVENOL 0,5% pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MI 302 POMMADE
Forme : POMMADE RECTALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : PROVENOL
Evénements :
- octroi d’AMM 8/11/1963
- publication JO de l’AMM 19/11/1964
- mise sur le marché 28/6/1965
- validation de l’AMM 18/8/1988
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327643-5
1
tube(s)-canule(s)
60
g
aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- RUTOSIDE 500 mg
RUTINE
- HUILE DE SILICONE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- LANOLINE excipient
- VASELINE excipient
- PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
LA RUTINE EST UN VEINOTONIQUE ET UN VASCULOPROTECTEUR: ELLE AUGMENTE LA VASOCONSTRICTION ET LA RESISTANCE DES VAISSEAUX, ELLE DIMINUE LEUR PERMEABILITE.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SIGNES FONCTIONNELS LIES A LA CRISE HEMORROIDAIRE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE APPLICATION MATIN ET SOIR ET APRES CHAQUE EVACUATION INTESTINALE