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ESBERIVEN solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : KNOLL FRANCE

  Produit(s) : ESBERIVEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1964
  2. mise sur le marché 15/6/1964
  3. publication JO de l’AMM 8/12/1964
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303727-4
  
  5
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/4/1964
  2. inscription SS 25/4/1964
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1996
  4. radiation SS 1/11/1996
  5. radiation collectivités 1/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 8.95 F
  
  Prix public TTC : 15.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • MELILOT 1 mg
    EXTRAIT SPECIAL DE MELILOT CORRESPONDANT A DERIVES COUMARINIQUES:
  • RUTOSIDE 50 mg
    RUTINE HYDROSOLUBLE

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
     AUGMENTE LA VASOCONSTRICTION ET LA RESISTANCE DES VAISSEAUX, DIMINUE LEUR PERMEABILITE.
     -ESBERIVEN POSSEDE UNE ACTIVITE LYMPHOKINETIQUE:
     PAR AUGMENTATION ET REGULARISATION DES CONTRACTIONS DES LYMPHANGIONS
     -PAR AUGMENTATION DU DEBIT LYMPHATIQUE.
     CES ACTIVITES ONT ETE MISES EN EVIDENCE PAR DES ESSAIS IN VITRO, CHEZ L’ANIMAL, EN PHARMACOLOGIE-CLINIQUE UTILISANT LA TECHNIQUE LYMPHOGRAPHIQUE DIRECTE.
     -ESBERIVEN POSSEDE DE PLUS UNE ACTION SUR LE MACROPHAGE DONT IL AUGMENTE LE POUVOIR DE PROTEOLYSE VIS-A-VIS DES PROTEINES DE HAUT POIDS MOLECULAIRE, FACTEUR DE RETENTION HYDRIQUE.
     CETTE ACTIVITE A ETE DEMONTREE IN VITRO ET CHEZ L’ANIMAL.
     REMARQUE: LE TRAITEMENT PAR ESBERIVEN N’ENTRAINE PAS D’HYPOCOAGULABILITE ET NE MODIFIE AUCUN DES FACTEURS SENSIBLES AUX ANTIVITAMINES K.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LE:
     -TRAITEMENT DES SYMPTOMES EN RAPPORT A L’INSUFFISANCE VEINO-LYMPHATIQUE, EN PARTICULIER LIES AU SYNDROME PREMENSTRUEL:
     A) TROUBLES FONCTIONNELS:
     .JAMBES LOURDES .PARESTHESIE .CRAMPES, DOULEURS, IMPATIENCES DU PRIMO DECUBITUS B) OEDEMES
     -DANS LE TRAITEMENT DES SIGNES FONCTIONNELS LIES A LA CRISE HEMORROIDAIRES.
     -DANS LES TROUBLES IMPLIQUANT LA CIRCULATION RETINIENNE ET/OU CHLOROIDIENNE (EN ASSOCIATION AU TRAITEMENT ETIOLOGIQUE SPECIFIQUE EVENTUEL).

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
  3. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  4. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
  5. GOUT DESAGREABLE (EXCEPTIONNEL)
  6. REACTION ALLERGIQUE
     ESSENTIELLEMENT CUTANEES
  7. MALAISE (EXCEPTIONNEL)
  8. CEPHALEE (FREQUENT)
  9. MENORRAGIE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  -RESERVE A LA SYMPTOMATOLOGIE AIGUE
  
  -DEUX AMPOULES PAR JOUR ASSOCIEES OU NON A LA FORME BUVABLE.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  -DANS UNE CRISE HEMORROIDAIRE AIGUE, ON PEUT COMMENCER PAR LA VOIE
  INJECTABLE (DEUX A QUATRE AMPOULES PENDANT QUATRE A CINQ JOURS) ET
  RELAYER ENSUITE LES AMPOULES BUVABLES.
  
  -DANS LES LYMPHOGRAPHIES, LA DOSE A ADMINISTRER EN UNE SEULE FOIS EST
  DE SIX AMPOULES INJECTABLES (IV).
  

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