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ESBERIVEN solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – SOLUTE DR 90

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MINDEN

  Produit(s) : ESBERIVEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/3/1964
  2. mise sur le marché 15/6/1964
  3. publication JO de l’AMM 16/1/1965
  4. validation de l’AMM 10/11/1989
  5. arrêt de commercialisation 1/3/1993
  6. retrait d’AMM 23/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323441-9
  
  24
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/3/1993
  2. radiation SS 6/5/1993
  3. radiation collectivités 6/5/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 17.69 F
  
  Prix public TTC : 27.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • MELILOT 1 mg
    Sous forme d’extrait quantité correspondant à 1 mg de dérivés coumariniques.
  • RUTOSIDE 50 mg
    MELANGE DE SELS DE SODIUM D’ESTERS SULFONIQUES DE RUTINE

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU DEMINERALISEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
     Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
     – Esberiven possède une activité lymphokinétique par augmentation et régularisation des contractions des lymphangions ainsi que par augmentation du débit lymphatique. Ces activités ont été mises en évidence par des essais in vitro, chez l’animal, en pharmacologie clinique utilisant la technique lymphographique directe.
     -Esberiven possède de plus, une action sur le macrophage dont il augmente le pouvoir de protéolyse vis-à-vis des protéines de haut poids moléculaire, facteur de rétention hydrique. Cette activité a été demontrée in vitro et chez l’animal.
     Remarque: le traitement par Esberiven n’entraîne pas d’hypocoagulabilité et ne modifie aucun des facteurs du complexe prothrombinique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – AMELIORATION DES SYMPTOMES EN RAPPORT AVEC L’INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE
     – MANIFESTATIONS DE L’INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE DU SYNDROME PREMENSTRUEL
     – UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SIGNES FONCTIONNELS LIES A LA CRISE HEMORROIDAIRE
     – PROPOSE DANS LES TROUBLES IMPLIQUANT LA CIRCULATION RETINIENNE ET/OU CHOROIDIENNE ( EN ASSOCIATION AU TRAITEMENT ETIOLOGIQUE SPECIFIQUE EVENTUEL ).

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
     TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN ALCOOL
  3. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
     TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN ALCOOL
  4. REACTION ALLERGIQUE
     ESSENTIELLEMENT CUTANEES
  5. MALAISE (EXCEPTIONNEL)
  6. CEPHALEE (FREQUENT)
  7. TROUBLE MENSTRUEL
     RARES CAS D’AUGMENTATION DISCRETE DU FLUX MENSTRUEL.

  Précautions d’emploi

  2. TROUBLES DIGESTIFS
     L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE CE QUI EN LIMITE L’EMPLOI CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE TROUBLES DIGESTIFS (GASTRITES).
  3. ENFANT
     L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE
  4. ALLAITEMENT
     L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  EN MOYENNE, TROIS AMPOULES BUVABLES PAR JOUR. DANS LES TROUBLES
  PREMENSTRUELS, ESBERIVEN PRESCRIT A TROIS AMPOULES PAR JOUR DU
  14 EME AU 28 EME JOUR DU CYCLE, NE MODIFIE PAS LA DUREE DES REGLES.
  

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