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VELITEN comprimés pélliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAPHAL

  Produit(s) : VELITEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/1/1974
  2. mise sur le marché 31/5/1975
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 22/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 316334-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  orange

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/6/1976
  2. inscription SS 4/6/1976

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 23.42 F
  
  Prix public TTC : 35.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 200 mg
    VITAMINE C
  • RUTOSIDE 200 mg
    RUTINE
  • TOCOPHEROL-ALPHA 50 mg
    VITAMINE E

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient
  • TALC excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (excipient)
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • GOMME LAQUE DECIREE excipient
  • GLYCEROL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
     Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
     La rutine fair partie des facteurs vitaminiques P.
     L’association de ce facteur vitaminique P et d’acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux ci ( action sur la résistance capillaire du cobaye ).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé dans :
     – les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
     – le traitement symptomatique des troubles fonctionnelles de la fragilité capillaire,
     – le traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire,
     – les baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumé d’origine vasculaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE
  5. CRISE HEMORROIDAIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
  3. PRURIT (EXCEPTIONNEL)
  4. URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Crise hémorroïdaire : L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées d’acide ascorbique (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
  4. GROSSESSE
     Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Dans l’espèce humaine,en l’absence de données cliniques précises, le risque n’est pas connu.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est deconseillé pendant la durée du traitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Posologie habituelle :
  Trois comprimés par jour.
  – En proctologie :
  Six comprimés par jour pendant une semaine.

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