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ERCEVIT 250 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 4101 RC FORT

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : ERCEVIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/5/1972
  2. publication JO de l’AMM 15/8/1973
  3. mise sur le marché 24/3/1977
  4. validation de l’AMM 17/4/1991
  5. arrêt de commercialisation 1/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 321039-9
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  papier/alu/PE
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 7/1/1977
  2. inscription SS 7/1/1977
  3. radiation SS 20/11/1997
  4. radiation collectivités 20/11/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RUTOSIDE PROPYLSULFONATE SODIQUE 250 mg
    Complexe de rutoside ou rutine

  Principes non-actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • ERYTHROSINE colorant (enrobage)
  • GOMME LAQUE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A01.
     Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux , diminue leur perméabilité.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans :
     – les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
     -le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
     – le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Des incidents digestifs ont été signalés, nécissitant de prendre les comprimés au cours des repas.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Crise hémorroïdaire:
     
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. GROSSESSE
     Dans l’espèce humaine,en l’absence de données cliniques précises,le risque n’est pas connu.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  3 comprimés par jour au moment des repas.

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