VEINAMITOL 1000 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)
VEINAMITOL 1000 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – TRO 12
nom ancien – VENAMITOL
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NEGMAProduit(s) : VEINAMITOL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/5/1976
- publication JO de l’AMM 22/1/1977
- mise sur le marché 15/4/1977
- validation de l’AMM 15/5/1991
- arrêt de commercialisation 15/11/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320067-9
20
sachet(s)
3.20
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 1/2/1977
- inscription SS 1/2/1977
- arrêt de commercialisation 15/11/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 35.84 F
Prix public TTC : 50.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 3.18
g- TROXERUTINE 1 g
- MANNITOL excipient
- AROME ORANGE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
– La Troxérutine augmente le tonus veineux :
Etudes faites chez l’animal et chez l’homme.
– La Troxérutine réduit la perméabilité des capillaires :
Cette propriété a été démontrée par différents modèles ( irradiations, extravasation de Dextran et des grosses molécules, stase capillaire ) dans différentes espèces animales.
Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit : par une diminution locale des oedèmes et par un effet sur l’agrégation des plaquettes et des hématies.
– Correcteur rhéologique :
La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro – viscosités sanguine et plasmatique.
Propriétés mises en évidence chez l’animal et chez l’homme.
Les nombreux travaux français et étrangers tendent à montrer que la Troxérutine présente une activité nette sur l’ensemble des facteurs qui rendent compte de l’insuffisance veineuse chronique et de la stase capillaro – veineuse.
-
– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique :
Jambes lourdes, douleurs, impatiences de primo decubitus.
- NAUSEE (RARE)
Cédant spontanément lors de la prise du produit au cours d’un repas.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un sachet deux fois par jour dans un demi – verre d’eau.