VEINAMITOL 1000 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)

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VEINAMITOL 1000 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – TRO 12
    nom ancien – VENAMITOL


    Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

    unidose

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : NEGMA

    Produit(s) : VEINAMITOL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 10/5/1976
    2. publication JO de l’AMM 22/1/1977
    3. mise sur le marché 15/4/1977
    4. validation de l’AMM 15/5/1991
    5. arrêt de commercialisation 15/11/1994

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 320067-9

    20
    sachet(s)
    3.20
    g
    papier/alu/PE

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/2/1977
    2. inscription SS 1/2/1977
    3. arrêt de commercialisation 15/11/1994


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 35.84 F

    Prix public TTC : 50.50 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Par poids : 3.18
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
      – La Troxérutine augmente le tonus veineux :
      Etudes faites chez l’animal et chez l’homme.
      – La Troxérutine réduit la perméabilité des capillaires :
      Cette propriété a été démontrée par différents modèles ( irradiations, extravasation de Dextran et des grosses molécules, stase capillaire ) dans différentes espèces animales.
      Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit : par une diminution locale des oedèmes et par un effet sur l’agrégation des plaquettes et des hématies.
      – Correcteur rhéologique :
      La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro – viscosités sanguine et plasmatique.
      Propriétés mises en évidence chez l’animal et chez l’homme.
      Les nombreux travaux français et étrangers tendent à montrer que la Troxérutine présente une activité nette sur l’ensemble des facteurs qui rendent compte de l’insuffisance veineuse chronique et de la stase capillaro – veineuse.


    1. – Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique :
      Jambes lourdes, douleurs, impatiences de primo decubitus.

    1. NAUSEE (RARE)
      Cédant spontanément lors de la prise du produit au cours d’un repas.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Un sachet deux fois par jour dans un demi – verre d’eau.


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