IODONE ROBIN solution buvable (arrêt de commercialisation)
IODONE ROBIN solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMAProduit(s) : IODONE ROBIN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 1/1/1959
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305398-8
1
flacon(s)
60
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 15 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- IODE 4 g
- PEPTONES 15 g
PEPTONE - ESCULOSIDE 0.20 g
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant
- EAU DISTILLEE excipient
- IODOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H03C-A.
COUVERTURE DES BESOINS EN IODE DE L’ORGANISME.
ESCULOSIDE: VASCULOPROTECTEUR (AUGMENTE LA RESISTANCE DES VAISSEAUX ET DIMINUE LEUR PERMEABILITE).
-
CARENCES IODEES
- DYSTHYROIDIE
- HYPOTHYROIDIE
AVEC GOITRE - HYPERTHYROIDIE
INDUITE PAR LA SURCHARGE IODEE - ERUPTION ACNEIFORME
- INTOLERANCE
TENIR COMPTE DU FAIT QUE 100 GOUTTES CONTIENNENT 200 MG D’IODE.
- GROSSESSE
LIE A LA PRESENCE D’IODE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
20 A 100 GOUTTES PAR JOUR EN DEUX PRISES AU COURS DES REPAS.