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IODONE ROBIN comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMA

    Produit(s) : IODONE ROBIN

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1953
    2. octroi d'AMM 1/1/1959
    3. arrêt de commercialisation 1/1/1989

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 305397-1
    1 boîte(s) 80 unité(s)

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 1/1/1989

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 36 mois
    Régime : aucune liste
    Prix public TTC : 15.50 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. IODOTHERAPIE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : H03C-A.
      COUVERTURE DES BESOINS EN IODE DE L'ORGANISME.
      ESCULOSIDE: VASCULOPROTECTEUR (AUGMENTE LA RESISTANCE DES VAISSEAUX ET DIMINUE LEUR PERMEABILITE).

    Indications Thérapeutiques


    1. CARENCES IODEES

    Effets secondaires

    1. DYSTHYROIDIE

    2. HYPOTHYROIDIE
      AVEC GOITRE

    3. HYPERTHYROIDIE
      INDUITE PAR LA SURCHAGE IODEE

    4. ERUPTION ACNEIFORME

    Précautions d'emploi

    1. INTOLERANCE
      TENIR COMPTE DU FAIT QUE CHAQUE COMPRIME CONTIENT 20 MG D'IODE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      LIE A LA PRESENCE D'IODE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    2 A 7 COMPRIMES PAR JOUR, EN DEUX PRISES AU COURS DES REPAS.
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