IODONE ROBIN comprimés (arrêt de commercialisation)
IODONE ROBIN comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMAProduit(s) : IODONE ROBIN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 1/1/1959
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305397-1
1
boîte(s)
80
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 15.50 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IODE 20 mg
- PEPTONES 75 mg
PEPTONE - ESCULOSIDE 1 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GLUTEN excipient
- GOMME LAQUE excipient
- TALC excipient
- SUCRE excipient
- COLOPHANE excipient
- ACTICARBONE colorant (excipient)
- ASCORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- IODOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H03C-A.
COUVERTURE DES BESOINS EN IODE DE L’ORGANISME.
ESCULOSIDE: VASCULOPROTECTEUR (AUGMENTE LA RESISTANCE DES VAISSEAUX ET DIMINUE LEUR PERMEABILITE).
-
CARENCES IODEES
- DYSTHYROIDIE
- HYPOTHYROIDIE
AVEC GOITRE - HYPERTHYROIDIE
INDUITE PAR LA SURCHAGE IODEE - ERUPTION ACNEIFORME
- INTOLERANCE
TENIR COMPTE DU FAIT QUE CHAQUE COMPRIME CONTIENT 20 MG D’IODE
- GROSSESSE
LIE A LA PRESENCE D’IODE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 7 COMPRIMES PAR JOUR, EN DEUX PRISES AU COURS DES REPAS.