PARKIPAN solution pour usage externe (arrêt de commercialisation)
PARKIPAN solution pour usage externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : PARKIPAN
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1945
- octroi d’AMM 5/11/1975
- publication JO de l’AMM 22/7/1976
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307865-2
1
flacon(s)
20
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 20
ml- BLEU TRYPAN 0.20 g
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-X10.
Des affections virales cutanéo-muqueuses.
-
Calmant et désinfectant des lésions cutanéo-muqueuses : varicelle, herpès, zona, aphte, angine de Vincent.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Plusieurs applications par jour.
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Mode d’Emploi :
Applications possibles sur la peau et sur les muqueuses.