FLUON comprimés enrobés

FLUON comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GENNEAU CAPS INTERNATIONALProduit(s) : FLUON
Evénements :
- octroi d’AMM 29/3/1966
- mise sur le marché 10/11/1966
- publication JO de l’AMM 16/4/1967
- validation de l’AMM 25/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304052-0
4
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/PVDC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 33.12 F
Prix public TTC : 54.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- MARRON D’INDE 48 mg
Extrait hydroalcoolique sec de graines titrant de 16 à 22% en aescine - HAMAMELIS 30 mg
Extrait hydroalcoolique sec de feuilles - VIBURNUM 10 mg
Extrait hydroalcoolique sec d’écorces - METHESCULETOL SODIQUE 5 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- BLANC DE BALEINE SYNTHETIQUE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
Propriétés Thérapeutiques
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Indications Thérapeutiques
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus).
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - JAMBE LOURDE
- IMPATIENCES
- FRAGILITE CAPILLAIRE
- CRISE HEMORROIDAIRE
Effets secondaires
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Trouble mineur.
Précautions d’emploi
- MISE EN GARDE
– Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
– Persistance des symptômes :
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Contre-Indications
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
– Insuffisance veinolymphatique et fragilité capillaire : deux à quatre comprimés par jour, à répartir dans la journée.
– Crise hémorroïdaire : quatre à huit comprimés par jour, à répartir dans la journée.
.
Mode
d’emploi :
Les comprimés sont à avaler tels quels sans les croquer, avec un verre d’eau, avant les principaux repas.