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PARKIPAN pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SERB-L’ARGUENON

  Produit(s) : PARKIPAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/1/1945
  2. octroi d’AMM 5/11/1975
  3. publication JO de l’AMM 22/7/1976
  4. validation de l’AMM 24/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 347979-9
  
  1
  tube(s)
  10
  g
  alu

  Evénements :

  1. mise sur le marché 3/12/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 31.79 F
  
  Prix public TTC : 52.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BLEU TRYPAN 0.033 g
  • AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.165 g
  • TITANE OXYDE 13.50 g

  Principes non-actifs

  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • LANOLINE excipient
  • VASELINE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X10.
     Association de bleu trypan de Trypan, à visée antiseptique,
     d’amyléine, anesthésique local et,
     d’oxyde de titane.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique d’appoint de l’herpès labial récidivant.
  3. HERPES LABIAL

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Dès l’ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment à la lanoline (graisse de laine).
  3. APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
     Application oculaire, intrabuccale ou intravaginale.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Trois ou quatre applications par jour sur la lésion de la lèvre.

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