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TELEBRIX GASTRO 30 Solution buvable et rectale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – AG 64 35
  code expérimentation – AG 66 01

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE ET RECTALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : TELEBRIX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/4/1985
  2. publication JO de l’AMM 14/6/1985
  3. mise sur le marché 29/10/1986

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 327480-9
  
  1
  flacon(s)
  50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 14/2/1986
  2. agrément collectivités 18/2/1986
  3. inscription liste sub. vénéneuses 14/6/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 33.82 F
  
  Prix public TTC : 48.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 327481-5
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 14/2/1986
  2. agrément collectivités 18/2/1986
  3. inscription liste sub. vénéneuses 14/6/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 60.98 F
  
  Prix public TTC : 79.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • IOXITALAMATE DE MEGLUMINE 66.03 g

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATE excipient
  • PHOSPHATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME AGRUMES excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • CALCIUM EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE IODE DE HAUTE OSMOLARITE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08A-A05.
     teneur en iode: 30%.
     opacifiant du tube digestif.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Exploration radiologique du tube digestif avec appareillage conventionnel ou tomodensitométrique
     – Radiographie gastro-duodénale
     – Lavement opaque.
     Spécialement en cas de contre-indication du baryum.
  3. RADIOLOGIE DIGESTIVE

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets secondaires mentionnés ci-dessous sont généralement mineurs mais la prudence est conseillée chez les patients présentant des antécédents allergiques ou de sensibilité à l’iode.
  3. REACTION ALLERGIQUE
  4. TROUBLE DIGESTIF
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. DIARRHEE
  8. TROUBLE NEUROSENSORIEL
  9. SENSATION DE CHALEUR
  10. CEPHALEE

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Des antécédents de sensibilité à l’iode ou aux produits iodés ne constituent pas une contre-indication absolue mais requièrent que l’administration soit effectuée avec prudence, et nécessitent des moyens pour traiter tout accident éventuel.
  3. SENSIBILITE A L’IODE
     Des antécédents de sensibilité à l’iode ou aux produits iodés ne constituent pas une contre-indication absolue mais requièrent que l’administration soit effectuée avec prudence, et nécessitent des moyens pour traiter tout accident éventuel.
  4. ***
     Chez le nourrisson déshydraté : une rééquilibration hydro-électrolytique préalable à l’examen est recommandée.

  Contre-Indications

  2. ***
     Le produit ne doit pas être injecté.

  Examen Perturbe

  2. EXPLORATION THYROIDIENNE
     Les explorations thyroïdiennes étant pertubée par les produits iodés, il convient de les pratiquer avant l’exploration radiologique.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La dose à employer est adaptée au territoire, à la technique d’examen et à la voie d’administration.
  * en moyenne, voie orale :
  – adultes : 200 ml de produit additionné de 250 ml d’eau
  – enfants : 40 ml de produit additionné de 10 ml
  d’eau.
  * en moyenne, voie rectale :
  – adultes : 400 ml de produit additionné de 400 ml d’eau
  – enfants : 30 à 150 ml de produit pur.
  * tomodensitométrie : 50 ml additionné de 950 ml d’eau.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le produit ne doit pas être
  injecté.
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Tout mélange avec d’autres médicaments, surtout ceux à pH faible.
  

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