BRONCORINOL MAUX DE GORGE collutoire (arrêt de commercialisation)
BRONCORINOL MAUX DE GORGE collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : BRONCORINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 20/4/1965
- validation de l’AMM 1/7/1991
- mise sur le marché 15/9/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333757-9
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
15
ml
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TYROTHRICINE 20 mg
- LIDOCAINE CHLORHYDRATE 0.10 g
- GLYCEROL excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- CHLORHEXIDINE GLUCONATE conservateur (excipient)
- AROME AMANDE AMERE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
La Tyrothricine est un antibiotique polypeptidique d’action locale.
Le chlorhydrate de Lidocaïne est un anesthésique local du groupe à liaison amide.
-
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
N.B. : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- HYPERSENSIBILITE
Possibilité de sensibilisation aux anesthésiques locaux et à la Tyrothricine. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Effet passager. - FAUSSE ROUTE
- FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé, notamment chez l’enfant. - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif ( anesthésique local ) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Au delà de 5 jours et / ou en cas de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE
Aux anesthésiques locaux et à la Tyrothricine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte : trois à quatre pulvérisations par vingt quatre heures espacées d’une heure.
– Enfant de six à quinze ans : une à quatre pulvérisations par vingt quatre heures espacées de deux heures..
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Mode d’Emploi:
Pulvériser
dans la gorge en tenant le flacon verticalement.