SEDIGRIPPAL VITAMINE C comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
SEDIGRIPPAL VITAMINE C comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – VA 2
nom ancien – TONIGRIPPAL A LA VITAMINE C
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : SEDIGRIPPAL VITAMINE C
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- mise sur le marché 20/11/1967
- arrêt de commercialisation 1/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322319-5
2
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 300 mg
- ASPARTATE DE POTASSIUM 50 mg
DL-Aspartate de potassium - ASCORBATE DE CALCIUM 100 mg
- CAFEINE 5 mg
caféine anhydre
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- SACCHAROSE excipient
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-
Etats grippaux courbatures fébriles asthénie grippale.
- REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
Liées au paracétamol. - THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Liée au paracétamol.
- INSUFFISANCE RENALE
Ou en cas de traitement prolongé il convient de surveiller l’état fonctionnel du rein. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - GROSSESSE
Par prudence éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
Traitement
Toute notion d’intoxication aiguë impose un transfert immédiat en milieu spécialisé.
Les résultats du traitement sont fonction de sa précocité : il n’apporte un maximum de chances d’efficacité que si sa mise en ouvre à lieu dans les dix premières heures
qui suivent l’ingestion.
Le paracétamol en surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible. Les signes cliniques se manifestent généralement dans les premières 24 heures.
Les signes
biologiques d’atteinte hépatique peuvent apparaître plus tardivement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : quatre à huit comprimés par jour.
Enfants au-dessus de 7 ans : un à trois comprimés par jour à répartir dans la journée.