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BAIN DE BOUCHE LIPHA solution pour bain de bouche (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : BAIN DE BOUCHE LIPHA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/5/1969
  2. mise sur le marché 15/2/1970
  3. validation de l’AMM 29/2/1996
  4. rectificatif d’AMM 17/4/2000
  5. arrêt de commercialisation 15/3/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306214-8
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHLORAL HYDRATE 756 mg
  • RESORCINOL 18.90 mg
  • MENTHOL 236 mg
    Levomenthol
  • VERATROL 236 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
     Traitement local à visée antiseptique et antalgique.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des affections de la cavité buccale.

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Risque de sensibilisation à l’un des composants de la solution.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient de dérivés terpéniques.
     Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être évaluée de nouveau.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Un surdosage n’est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation de cette solution en bain de bouche.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
  Posologie :
  Deux à quatre bains de bouche par jour, après avoir dilué le produit dans l’eau (1 cuillère à soupe dans un verre d’eau tiède).

  Mode d’emploi :
  Utilisation locale en bain de bouche.
  Ne pas
  avaler.
  

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