EFFIDOSE BARDANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
EFFIDOSE BARDANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : EFFIDOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 16/7/1991
- mise sur le marché 15/10/1991
- publication JO de l’AMM 31/1/1992
- rectificatif d’AMM 30/8/1999
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 333915-3
7
récipient(s) unidose(s)
10
ml
résine
polymeriqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 337633-2
14
récipient(s) unidose(s)
10
ml
résine
polymeriqueEvénements :
- mise sur le marché 20/9/1994
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
- BARDANE 1774 mg
Grande Bardane : racine fraiche à 70% d’humidité.
- GOMME XANTHANE excipient
- AROME REGLISSE excipient
- IRONE ALPHA excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU POTABLE
- ANTIACNEIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : D10B-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament à base de plantes :
Traditionnellement utilisé en cas d’acné modérée.
- MISE EN GARDE
Ce médicament contient 2,9 g d’alcool par unité de prise. - AFFECTIONS HEPATIQUES
Ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, en raison de la présence de 2,9 g d’alcool par prise. - ALCOOLISME
Ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant d’alcoolisme, en raison de la présence de 2,9 g d’alcool par prise. - EPILEPSIE
Ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant d’epilepsie, en raison de la présence de 2,9 g d’alcool par unité de prise. - GROSSESSE
Ce médicament contient 2,9 g d’alcool par unité de prise.
Il est déconseillé chez les femmes enceintes.Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Ce médicament contient 2,9 g d’alcool par unité de prise.
Il est déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
En raison de la baisse de vigilance induite par la présence d’alcool, l’attention est attirée sur les risques liés à la conduite de véhicule ou l’utilisation de machine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Réservé à l’adulte.
La posologie usuelle est de un récipient unidose par jour, à diluer dans un demi verre d’eau au moment de l’emploi.