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SEROPHY solution nasale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : SEROPHY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/9/1986
  2. mise sur le marché 15/10/1986
  3. publication JO de l’AMM 29/11/1986
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332148-9
  
  15
  récipient(s) unidose(s)
  5
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 333889-2
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  100
  ml

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 334490-6
  
  30
  récipient(s) unidose(s)
  5
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. mise sur le marché 7/9/1992
  2. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 0.90 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Lavage des fosses nasales en cas de :
     . rhinites aiguës et chroniques . rhinites congestives et atrophiques . rhinites avec sinusites . rhinopharyngites . coryzas
     – Nettoyage des fosses nasales chez le nouveau-né et le nourrisson.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas se moucher violemment au cours des dix minutes suivant l’administration du produit ; se contenter d’éponger le nez.
  3. NOUVEAU-NE
     Chez le nouveau-né et le nourrisson, instiller le produit avec le minimum de pression de façon à éviter tout risque de contamination de l’oreille moyenne par l’intermédiaire de la trompe d’eustache.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 à 3 fois par jour. En instillation (par pression légère sur le flacon) ou en lavage (par pression plus forte).
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Chez le nouveau-né et le nourrisson, instiller le produit avec le minimum de pression de façon à
  éviter tout risque de contamination, par la trompe d’eustache de l’oreille moyenne.
  Faire suivre l’instillation d’une aspiration douce quelques instants après.
  – Ne pas se moucher violemment au cours des dix minutes suivant l’administration du produit ;
  se contenter d’éponger le nez.
  – Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 48 heures.
  

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