BILICANTE 200 mg gélules
BILICANTE 200 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : BILICANTE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/1/1972
- validation de l’AMM 30/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313145-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 18.90 F
Prix public TTC : 31.35 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HYMECROMONE 200 mg
- GELATINE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- OXYDE DE FER JAUNE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
-
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.
- DIARRHEE (RARE)
- REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
Réaction cutanées d’origine allergique.
- REACTIONS DE SENSIBILISATION
Sensibilisation à l’hymécromone. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies biliaires et d’insuffisance hépatocellulaire grave. - GROSSESSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle Adulte :
2 (deux) gélules au début des repas.