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MANNITOL BIOSEDRA HYPERTONIQUE 20% Sol inj pr perf (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : MANNITOL BIOSEDRA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/9/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le marché 6/3/1978
  4. arrêt de commercialisation 1/1/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320406-8
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/2/1978
  2. inscription SS 1/2/1978
  3. arrêt de commercialisation 1/1/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8 F
  
  Prix public TTC : 14 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MANNITOL 20 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. DE DIURESE OSMOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-C01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – REDUCTION DE CERTAINS OEDEMES CEREBRAUX.
     – HYPERTENSION INTRA-OCULAIRE.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     NE PAS PERFUSER RAPIDEMENT.
  3. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. HYPEROSMOLARITE PLASMATIQUE
     PRE-EXISTANTE.
  3. DESHYDRATATION
     A PREDOMINANCE INTRACELLULAIRE.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  SELON LES RESULTATS FONCTIONNELS
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  TRAITEMENT PREVENTIF: CINQ CENTS A MILLE MILLILITRES PAR JOUR
  PENDANT UN A TROIS JOURS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE:
  
  TRENTE A QUARANTE GOUTTES PAR MINUTE (CINQ CENTS MILLILITRES PAR JOUR)
  CHEZ L’ADULTE.
  
  SI APRES UN CERTAIN TEMPS DE PERFUSION (ENVIRON DOUZE HEURES), LA
  DIURESE EST INSUFFISANTE, LE TRAITEMENT NE SERA PAS POURSUIVI.
  
  EN CAS DE PERFUSIONS REPETEES, L’EQUILIBRE HYDRO-ELECTROLYTIQUE SERA
  SURVEILLER.
  
  EN TRAITEMENT CURATIF, IL EST NECESSAIRE D’EFFECTUER UN TEST AU
  MANNITOL POUR EVITER TOUT RISQUE D’HYPERHYDRATATION, C’EST A DIRE
  DE PERFUSER CINQ CENTS MILLILITRES DE MANNITOL A 10% EN SIX HEURES.
  
  NE REPETER LA PERFUSION QUE SI LA DIURESE A ETE POSITIVE.
  
  IL EST HABITUELLEMENT NECESSAIRE DE RECHAUFFER LE FLACON AU BAIN
  MARIE JUSQU’A DISSOLUTION DES CRISTAUX.
  

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