TIMAXEL 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
TIMAXEL 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 19560 RP
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : TIMAXEL
Evénements :
- octroi d’AMM 6/3/1980
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
- mise sur le marché 1/3/1984
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323446-0
1
boîte(s)
30
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 12/12/1983
- radiation SS 2/2/1992
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste I
Prix Pharmacien HT : 18.96 F
Prix public TTC : 29.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- METAPRAMINE FUMARATE 50 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- DEXTRINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ZEINE excipient
- ACETORICINOLEATE DE BUTYLE excipient
- ANTIDEPRESSEUR (INHIB. NON SEL. DU RECAPTA. DE MONOAMINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06A-A30.
Le fumarate de métapramine a une structure chimique proche de celle des antidépresseurs tricycliques de type imipramine.
La métapramine manifeste une activité antidépressive nette de type imipramine, mais originale et distincte par l’absence d’effets anticholinergiques centraux et périphériques. Elle est également dénuée d’activité inhibitrice vis-à-vis des mono-amine-oxydases.
Elle possède une action spécifique sur le système noradrénergique en augmentant préférentiellement la synthèse et la libération de la noradrénaline, mais ne modifie pas le métabolisme de la sérotonine ni celui de la dopamine.
-
Etats anxio-dépressifs.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Cesse à l’arrêt du traitement. - INSOMNIE
Cesse à l’arrêt du traitement. - SOMNOLENCE
Cesse à l’arrêt du traitement. - CEPHALEE
Cessent à l’arrêt du traitement. - VERTIGE
Cessent à l’arrêt du traitement. - NAUSEE
Cessent à l’arrêt du traitement. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Cessent à l’arrêt du traitement. - FIEVRE (RARE)
De rares cas d’élévation thermique, pouvant parfois atteindre 40 degrés, généralement isolée, ont été signalés avec retour rapide à la normale à l’arrêt du traitement. - AGRANULOCYTOSE
des cas exceptionnels ont ete rapportes. - HEMOLYSE
des cas exceptionnels d’hemolyse aigue ont ete rapportes.
- MALADIES CARDIAQUES EVOLUTIVES
- SUJET AGE
atteints d’affections cardiovasculaires. - EPILEPSIE
Chez les sujets épileptiques ou ayant des antécédents épileptiques :
une surveillance renforcée (clinique ou éventuellement électrique) peut être conseillée en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Le Timaxel témoigne d’une activité anticholinergique très faible ou nulle, ce qui a pu autoriser sa prescription chez des sujets atteints de troubles urétro-prostatiques les exposant à une rétention d’urine, et chez les malades porteurs d’un glaucome par fermeture de l’angle.
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
Comme pour toute molécule nouvelle, éviter de prescrire pendant la grossesse bien qu’aucun effet tératogène n’ait été observé chez les animaux.
Traitement
En cas d’intoxication aiguë, faire évacuer sans tarder le produit ingéré et faire hospitaliser le sujet dans un service spécialisé.
Il n’existe pas d’antidote spécifique et le traitement est purement symptomatique (intubation, assistance ventilatoire
…, lactate de soude molaire en cas de troubles de la conduction intraventriculaire) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Cent cinquante milligrammes (trois comprimés) par jour en trois prises.
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.
Mode d’Emploi :
Ce médicament est réservé àl’adulte.