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VIVENE comprimés pelliculés à double noyau

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES A DOUBLE NOYAU
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENT

  Produit(s) : VIVENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/3/1977
  2. publication JO de l’AMM 18/6/1980
  3. mise sur le marché 15/5/1990
  4. validation de l’AMM 29/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332409-7
  
  6
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune

  Evénements :

  1. inscription SS 27/5/1990
  2. agrément collectivités 8/2/1992

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 26.56 F
  
  Prix public TTC : 39.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ESCINE 20 mg
    Noyau pelliculé gastro-résistant : Bêta escine amorphe.
  • TROXERUTINE 200 mg
    Comprimé pelliculé, noyau externe

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE DECIREE pelliculage
  • CELLACEFATE pelliculage
  • PHTALATE DE DIETHYLE pelliculage
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • EUDRAGIT E 100 pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A54.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
     Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. JAMBE LOURDE
  5. HEMORROIDE

  Précautions d’emploi

  2. CRISE HEMORROIDAIRE
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Deux à six comprimés par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les comprimés sont à avaler tels quels sans les croquer au moment des principaux repas, avec un verre d’eau.

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