GLYO-6 gélules (arrêt de commercialisation)
GLYO-6 gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : GLYO-6
Evénements :
- mise sur le marché 21/8/1967
- octroi d’AMM 13/2/1974
- arrêt de commercialisation 15/12/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304548-6
1
flacon(s)
30
unité(s)
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 6/1/1967
- agrément collectivités 15/8/1971
- inscription SS 15/8/1971
- radiation SS 2/8/1991
- radiation collectivités 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PIRIDOXILATE 100 mg
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- BIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (excipient)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
LE PIRIDOXILATE EXERCE LES MEMES EFFETS QUE L’ACIDE GLYOXYLIQUE, MAIS GRACE A L’ADJONCTION DE LA PYRIDOXINE, CEUX-CI SONT RENFORCES.
LES ETUDES EXPERIMENTALES CHEZ L’ANIMAL ONT PERMIS DE DEMONTRER QUE, PAR ACTION DIRECTE SUR LA RESPIRATION CELLULAIRE AU NIVEAU DES MITOCHONDRIES ET DES PEROXYSOMES, LE PIRIDOXILATE :
– ECONOMISE LA CONSOMMATION EN OXYGENE DE LA CELLULE (VERIFICATION CHEZ L’HOMME PAR ETUDE DE LA DIFFERENCE ARTERIOVEINEUSE EN OXYGENE A L’ETAGE CEREBRAL);
– ENTRETIENT UNE PRODUCTION ENERGETIQUE PHYSIOLOGIQUE MALGRE LA DIMINUTION DU POOL D’OXYGENE DISPONIBLE;
– COMBAT LE RISQUE D’ACIDOSE LACTIQUE;
– MAINTIENT LES POTENTIELS TRANSMEMBRANAIRES ET DONC ASSURE UNE PROTECTION MEMBRANAIRE.
-
– PROPOSE DANS LES MANIFESTATIONS CLINIQUES DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS, LES TROUBLES PSYCHO-COMPORTEMENTAUX DE LA SENESCENCE CEREBRALE, LES TRAUMATISMES CRANIENS RECENTS.
– UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES EN RAPPORT AVEC L’INSUFFISANCE VEINO-LYMPHATIQUE :
.TROUBLES FONCTIONNELS: JAMBES LOURDES, PARESTHESIE, CRAMPES, DOULEURS, IMPATIENCES DU PRIMO-DECUBITUS, .OEDEME, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- COMMENTAIRE GENERAL
EN DEHORS DE L’HYPEROXALURIE,LES EFFETS INDESIRABLES SONT RARES, PEU IMPORTANTS, ET DISPARAISSENT SPONTANEMENT DANS LA PLUPART DES CAS SANS ARRETER LE TRAITEMENT. - OXALURIE(AUGMENTATION)
- LITHIASE OXALIQUE
DES CAS DE LITHIASE OXALIQUE ONT ETE SIGNALES - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
- URTICAIRE
- PRURIT
- TROUBLE DIGESTIF
FORME ORALE - NAUSEE
- DOULEUR ABDOMINALE
- DIARRHEE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
MANIFESTATION NEUROLOGIQUE - INSOMNIE
MANIFESTATION NEUROLOGIQUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
GLYO-6 PEUT ETRE ASSOCIE AUX AUTRES THERAPEUTIQUES HORMIS A LA LEVODOPA CAR LA PYRIDOXINE CONTENUE DANS GLYO-6 INHIBE L’ACTION DE CETTE DERNIERE. CETTE RESTRICTION N’EXISTE PAS SI LA LEVODOPA EST ASSOCIEE A UN INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE. - REGIME PARTICULIER
EN RAISON DU RISQUE D’HYPEROXALURIE, IL EST CONSEILLE DE BOIRE ABONDAMMENT ET D’EVITER LES APPORTS ALIMENTAIRES RICHES EN OXALATES (EPINARDS , OSEILLE PAR EXEMPLE) OU DES COPRESCRIPTIONS DE MEDICAMENTS SUSCEPTIBLES D’AUGMENTER L’OXALURIE (VITAMINE C).
- LITHIASE URINAIRE
ANTECEDENTS - COLIQUE NEPHRETIQUE
ANTECEDENTS - HYPEROXALURIE
- HYPERURATURIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
SIX GELULES PAR 24H, EN MOYENNE, EN 2 A 3 PRISES, POUR UN
TRAITEMENT CONTINU ET PROLONGE.