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MYOCORIL gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : HOECHST HOUDE

  Produit(s) : MYOCORIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/12/1973
  2. mise sur le marché 15/3/1974
  3. arrêt de commercialisation 15/12/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 316381-4
  
  1
  boîte(s)
  40
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/4/1974
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 15/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PIRIDOXILATE 150 mg
    PIRIDOXILATE(EFFET IMMEDIAT)
  • PENTAERITHRITYLE TETRANITRATE 50 mg
    TETRANITRATE DE PENTAERYTHRITYLE(EFFET PROLONGE)

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • TALC excipient
  • MACROGOL 4000 excipient
  • POLYMERES METHACRYLIQUES excipient
  • LACTOSE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (DERIVE NITRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-A55.
     – DILATATION VEINEUSE FAVORISANT UNE DIMINUTION DU REMPLISSAGE VENTRICULAIRE (DIMINUTION DE LA PRE CHARGE),
     – A FORTES DOSES, DILATATION ARTERIOLAIRE ENTRAINANT UNE DIMINUTION DE LA PRESSION ARTERIELLE (DIMINUTION DE LA POST-CHARGE).
     – REDISTRIBUTION DU SANG CORONARIEN DES ZONES SOUS-EPICARDIQUES VERS LES ZONES SOUS-ENDOCARDIQUES LES PLUS VULNERABLES A L’ISCHEMIE AU MOMENT DE LA SYSTOLE.
     CES PROPRIETES EXPLIQUENT CHEZ L’INSUFFISANT CORONARIEN UNE REDUCTION DU TRAVAIL CARDIAQUE ET CHEZ L’INSUFFISANT CARDIAQUE UNE AUGMENTATION DU DEBIT CARDIAQUE.
     – LE PIRIDOXILATE A DES EFFETS METABOLIQUES DIRECTS SUR LA RESPIRATION CELLULAIRE : REDUCTION DE LA CONSOMMATION D’OXYGENE SANS DIMINUTION DE LA PRODUCTION ENERGETIQUE, DIMINUTION DE L’ACIDOSE LACTIQUE, MAINTIEN DES POTENTIELS TRANSMEMBRANAIRES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS:
     – LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DES CRISES D’ANGINE DE POITRINE.
     – LE TRAITEMENT ADJUVANT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE GAUCHE SEVERE SUBAIGUE.
     REMARQUE : LES DERIVES NITRES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CHRONIQUE SEVERE : LEUR INTERET THERAPEUTIQUE DEMONTRE POUR DES TRAITEMENTS DE COURTE DUREE RESTE A ETABLIR POUR DES TRAITEMENTS PROLONGES.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LES MANIFESTATIONS LES PLUS BENIGNES APPARAISSENT DES LE DEBUT DU TRAITEMENT. ELLES TRADUISENT L’ACTIVITE VASOMOTRICE DU PRODUIT.
     SANS GRAVITE, ELLES DISPARAISSENT LE PLUS SOUVENT PROGRESSIVEMENT.
     SI ELLES SONT INSUPPORTABLES ELLES CEDENT A UNE REDUCTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE QU’IL CONVIENDRA DE REAJUSTER ULTERIEUREMENT.
  3. CEPHALEE (PEU FREQUENT)
  4. NAUSEE (PEU FREQUENT)
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
  6. BOUFFEE DE CHALEUR
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE
  8. CYANOSE
     (SANS PNEUMOPATHIE INTERCURRENTE) FAIRE DOSER LA METHEMOGLOBINEMIE (SURVIENT PLUS VOLONTIERS LORS DE TRAITEMENTS A DOSES ELEVEES.
  9. OXALURIE(AUGMENTATION)
  10. LITHIASE OXALIQUE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     LA POSOLOGIE EFFICACE DEVRA ETRE ATTEINTE PROGRESSIVEMENT EN RAISON DU RISQUE D’HYPOTENSION ARTERIELLE ET DES CEPHALEES VIOLENTES CHEZ CERTAINS SUJETS.
     
     LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE DOIT ETRE REPARTIE ET AJUSTEE EN FONCTION DE L’EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE DU PATIENT.
     
     EN CAS D’UTILISATION DE DOSES ELEVEES, IL EST RECOMMANDE DE NE PAS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT.
  3. METHEMOGLOBINEMIE
     SI EXCEPTIONNELLEMENT IL APPARAIT UNE CYANOSE SANS PNEUMOPATHIE INTERCURRENTE FAIRE DOSER LA METHEMOGLOBINE (LES METHEMOGLOBINEMIES SURVIENNENT PLUS VOLONTIERS LORS DE TRAITEMENTS A DOSES ELEVEES).
  4. REGIME PARTICULIER
     EN RAISON DU RISQUE D’HYPEROXALURIE, IL EST CONSEILLE DE BOIRE ABONDAMMENT ET D’EVITER LES APPORTS ALIMENTAIRES RICHES EN OXALATES (EPINARDS, OSEILLE PAR EXEMPLE) OU DES COPRESCRIPTIONS DE MEDICAMENTS SUSCEPTIBLES D’AUGMENTER L’OXALURIE (VITAMINE C)

  Contre-Indications

  2. LITHIASE URINAIRE
     ANTECEDENTS
  3. COLIQUE NEPHRETIQUE
     ANTECEDENTS
  4. HYPEROXALURIE
  5. HYPERURATURIE

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE ACCIDENTELLE: LES MANIFESTATIONS SONT DE
  DEUX TYPES:
  . VASODILATATION GENERALISEE AVEC COLLAPSUS
  . CYANOSE PAR METHEMOGLOBINEMIE
  A PARTIR DE 0,8 G P.100ML DE METHEMOGLOBINEMIE, LE TRAITEMENT
  CONSISTERA EN BLEU DE METHYLENE INTRAVEINEUX A 1% : 1 A 2MG/KG, PER
  OS 50MG/KG DANS LES CAS LES MOINS SEVERES.
  LE TRAITEMENT EN CENTRE SPECIALISE EST RECOMMANDE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  4 GELULES EN DEUX PRISES ESPACEES DE 12 HEURES
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  EN CAS DE NECESSITE DE FORTES DOSES, 6 GELULES A REPARTIR EN
  FONCTION DE L’EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  HABITUELLEMENT DEUX GELULES AVANT LE PETIT DEJEUNER ET DEUX
  GELULES AVANT LE REPAS DU SOIR

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