PERMUCYL comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
PERMUCYL comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PAUTRAT-PPDHProduit(s) : PERMUCYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1922
- octroi d’AMM 23/12/1957
- validation de l’AMM 30/12/1991
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329180-2
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 12 F
Prix public TTC : 19.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE pelliculage
- OPADRY OY-C 6099 pelliculage
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
– Aloine : dérivé anthracénique. Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. Délai d’action : 8 à 12 heures.
– Extrait de Boldo : traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénale et digestive. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
COLON IRRITABLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Exclusive(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno – diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons ;
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - TRAITEMENT PROLONGE
Déconseillé.
La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
– la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto – colique, anomalies hydro – électrolytiques ou hypokaliémie ; elle est très rare.
– une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - ENFANT
Chez l’enfant la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle. Elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - ALLAITEMENT
Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement en raison du passage des dérivés anthracéniques dans le lait maternel.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn… - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Sauf prescription médicale. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Traitement associé par :
– Antiarythmiques donnant des torsades de pointes : Bépridil, antiarythmiques de classe Ia ( type quinidine ) , Sotalol, Amiodarone.
– Lidoflazine, Vincamine ( médicaments non antiarythmiques donnant des torsades de pointes ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un, deux ou trois comprimés en une prise par jour.
La durée du traitement ne doit pas dépasser huit jours.