VIOFORME-HYDROCORTISONE crème (arrêt de commercialisation)
VIOFORME-HYDROCORTISONE crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : VIOFORME-HYDROCORTISONE
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1960
- octroi d’AMM 10/8/1970
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
- retrait d’AMM 1/7/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311282-8
1
tube(s)
15
g
métalEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
- radiation SS 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 3 F
Prix public TTC : 6 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CLIOQUINOL 3 g
CHLOROIODOQUINE - HYDROCORTISONE 1 g
- ALCOOL STEARYLIQUE excipient
- BLANC DE BALEINE excipient
- VASELINE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU DEIONISEE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTISEPTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07B-A04.
-
INFECTIONS CUTANEES BACTERIENNES ET MYCOSIQUES .
REACTIONS INFLAMMATOIRES OU ALLERGIQUES DE LA PEAU .
PRURIT
- ***
CELLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE: - TUBERCULOSE CUTANEE
- ERUPTIONS POST-VACCINALES
- INFECTION CUTANEE VIRALE
- DERMATOSES SYPHILITIQUES
- INFECTION A VIRUS NEUROTROPES
VARICELLE, HERPES, ZONA
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 OU 3 APPLICATIONS PAR 24H
.
.
Mode d’Emploi:
APPLICATIONS EN COUCHES MINCES AVEC OU SANS PANSEMENT PROTECTEUR