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NORQUINOL poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NORGINE PHARMA

  Produit(s) : NORQUINOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/6/1966
  2. publication JO de l’AMM 26/4/1967
  3. mise sur le marché 15/9/1967
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 324738-5
  
  15
  sachet(s)
  papier

  Evénements :

  1. inscription SS 30/9/1983

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9 F
  
  Prix public TTC : 15 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 7.50
  g

  Principes actifs

  • BROXYQUINOLINE 0.15 g
    DIBROXYQUINOLEINE
  • ALUMINIUM SILICATE 4 g
    KAOLIN
  • PECTINE 0.25 g

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • POLYSORBATE 20 excipient
  • AROME DE BEURRE-CARAMEL aromatisant
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • SUCRE GLACE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X01.
     ASSOCIE L’EFFET ANTISEPTIQUE DE LA BROXYQUINOLEINE AUX PROPRIETES ADSORBANTES DU KAOLIN ET DE LA PECTINE.
  3. ANTIAMIBIEN (HYDROXYQUINOLEINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01A-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TROUBLES COLIQUES D’ORIGINE MOTRICE, SECRETOIRE OU DYSMICROBIENNE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     LORS DES TRAITEMENTS CONTINUS ET PROLONGES PAR CERTAINS DERIVES DE L’HYDROXYQUINOLEINE, ET SPECIALEMENT A POSOLOGIE ELEVEE, DES CAS DE MYELITES SUBAIGUES, DE NEUROPATHIES PERIPHERIQUES ET D’ATTEINTE DU NERF OPTIQUE ONT ETE DECRITS. ILS POURRAIENT SURVENIR PLUS PARTICULIEREMENT DANS CERTAINES CONDITIONS, DONT L’INSUFFISANCE HEPATIQUE ET/OU RENALE. C’EST POURQUOI IL EST DECONSEILLE DE PROLONGER LE TRAITEMENT AU DELA DE 4 SEMAINES SANS NOUVEL EXAMEN MEDICAL.
     
     DES L’APPARITION DE TELS TROUBLES, LE TRAITEMENT DOIT ETRE IMMEDIATEMENT INTERROMPU.
     
     SI LE NORQUINOL EST PRESCRIT EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS CONTENANT DES HYDROXYQUINOLEINES, ON DOIT S’ASSURER QUE LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE NE DEPASSE PAS, EN PRINCIPE, 750 MG CHEZ LES ADULTES, ET UNE DOSE CORRESPONDANTE INFERIEURE CHEZ LES ENFANTS.

  Contre-Indications

  2. ACRODERMATITE ENTEROPATHIQUE
  3. SYNDROME SUBOCCLUSIF

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 A 3 SACHETS PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DELAYER SOIGNEUSEMENT LE CONTENU DU SACHET DANS UN DEMI VERRE D’EAU,
  PUIS ABSORBER.
  

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