STERLANE crème (arrêt de commercialisation)
STERLANE crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : STERLANE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/7/1972
- mise sur le marché 16/10/1973
- validation de l’AMM 28/6/1996
- arrêt de commercialisation 12/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315718-5
1
tube(s)
60
g
alu verniEvénements :
- inscription SS 19/8/1973
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LOPOBUTAN 1 g
- DAPABUTAN 1 g
- MIRISTALKONIUM CHLORURE 0.50 g
- STEARIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- HUILE DE MAIS excipient
- ISOPROPYLE MYRISTATE excipient
- ALCOOL CETOSTEARYLIQUE POLYOXYETHYLENE excipient
- ALCOOL DE LANOLINE excipient
- ANTIMOUSSE 70414 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-J10.
Ce produit est un antiseptique bactériostatique non bactéricide, actif essentiellement sur les Gram +, et inactif sur les Gram -.
Il contient du chlorure de miristalkonium de la famille des ammoniums quaternaires.
Il est inhibé en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).
Les ammoniums quaternaires sont hémolytiques et curarisants par voie orale.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Sur peau saine, l’absorption transcutanée des ammoniums quaternaires est faible et ne dépasse pas le stratum corneum.
- ***
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes. - INFECTION CUTANEE
- EROSION CUTANEE
Possibilité de lésions érosives pouvant évoluer vers l’ulcère ou la nécrose sous pansement occlusif. - REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- EFFETS SYSTEMIQUES
Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). - RECOMMANDATION
Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier à la famille des ammoniums quaternaires et à la lanoline (graisse de laine). - MUQUEUSES GENITALES
Risque de vaginite érosive et de balanite. - EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- PERFORATION TYMPANIQUE
Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Appliquer après nettoyage des lésions.
L’application peut être renouvelée une à deux fois par jour.
.
Incompatibilités :
Les ammoniums quaternaires sont incompatibles avec les savons et lescomposés anioniques, et sont inactivés en
présence de fibre de cellulose et de coton.